Paralisia Periodica
Mostrando 1-12 de 15 artigos, teses e dissertações.
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1. Quais os objetivos do tratamento para o hipertireoidismo e quais as principais medicações?
O principal objetivo do tratamento do hipertireoidismo é corrigir o estado de hipermetabolismo com um mínimo de efeitos colaterais e a menor incidência de hipotireoidismo, além da melhora rápida dos sintomas através do uso dos betabloqueadores.
Para definir o tratamento, deve-se escolher entre os medicamentos anti-tireoidianos, os quais reduze
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Hipocalemia grave persistente: Síndrome de Gitelman e diagnósticos diferenciais
Resumo As principais causas de hipocalemia normalmente são evidentes na história clínica dos pacientes em investigação etiológica, com episódios prévios de vômitos, diarréia ou uso de diuréticos. Entretanto, em alguns pacientes, a causa da hipocalemia pode se tornar um desafio. Em tais casos, dois principais componentes da investigação devem ser
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2017-09
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3. Fraqueza muscular aguda em crianças
RESUMO A fraqueza muscular aguda (FMA) na criança é uma emergência pediátrica. Durante a abordagem diagnóstica, é crucial obter uma anamnese detalhada que inclua: início da fraqueza, história de estados febris associados, ingestão de substâncias tóxicas/toxinas, imunizações e história familiar. O exame neurológico também deve ser acurado. Nes
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-04
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4. Avaliação do déficit motor agudo no ambiente de pronto socorro pediátrico
Resumo Objetivos: Apresentar uma abordagem clínica, enfatizar a investigação diagnóstica, voltada para crianças e adolescentes no pronto-socorro com fraqueza muscular de surgimento agudo. Fontes: Foi feita uma pesquisa sistemática na base de dados PubMed entre abril e maio de 2017, com os seguintes termos de pesquisa em várias combinações: “agud
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2017
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5. Prevalência da mutação causadora da paralisia periódica hipercalêmica em equinos da raça Quarto de Milha no Brasil
A paralisia periódica hipercalêmica (HYPP) é uma das principais enfermidades genéticas de caráter dominante que acometem cavalos da raça Quarto de milha (QM). A HYPP é causada por uma mutação pontual no gene SCN4A e, apesar de estar presente nos cavalos QM no Brasil, dados sobre a prevalência da HYPP são escassos. O objetivo deste trabalho foi ver
Cienc. Rural. Publicado em: 2015-05
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6. Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica em paciente de ascendência africana
A paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT) é uma urgência endocrinológica caracterizada por ataques recorrentes de fraqueza muscular, associados à hipocalemia e à tireotoxicose. Essa patologia ocorre mais frequentemente em pacientes do sexo masculino, de origem asiática, sendo rara sua apresentação em pessoas de ascendência africana. O
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-10
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7. Possivel Fenocopia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periodica Hipocalemica Congenita
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2014-01
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8. Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia
Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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9. Síndrome de Andersen: uma associação de paralisia periódica com arritmia cardíaca e alterações dismórficas
A síndrome de Andersen (SA) é doença rara caracterizada pela presença de paralisia periódica (PP), arritmia cardíaca e anormalidades dismórficas. Relatamos o primeiro paciente brasileiro apresentando SA, e que também apresenta obesidade e apnéia obstrutiva do sono (AOS). Avaliações clínica e genética de seis familiares demonstraram que quatro ap
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-09
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10. Paralisia periódica hipocalêmica na síndrome de Sjögren
Na síndrome de Sjögren, o acometimento subclínico dos túbulos renais pode afetar uma parcela significativa de pacientes. A maioria apresenta acidose tubular renal distal (tipo 1), que pode se constituir na primeira manifestação da doença auto-imune e contribuir para sua maior duração e gravidade. A depleção de potássio, resultante da acidose tubu
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2006-08
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11. A sobrecarga em cuidadores familiares de crianças portadoras de paralisia cerebral grave
Cuidador familiar é a pessoa que proporciona a maior parte da assistência e apoio diário ao paciente incapacitado. As crianças com paralisia cerebral grave, dependem exclusivamente de outra pessoa para realizar suas atividades de vida diária, podendo apresentar complicações associadas ao quadro, e necessitam de suporte terapêutico moderno e contínuo
Publicado em: 2006
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12. Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica: relato de 3 casos
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica (PPHT) é uma complicação rara do hipertireoidismo, mais freqüente em orientais que brancos. Apresentamos três pacientes do sexo masculino, brasileiros, cujas idades eram de 28 anos (caso 1), 29 anos (caso 2) e 60 anos (caso 3) com diagnóstico de PPHT. Foram admitidos com tetraparesia das extremidades, ten
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-12