Hipocalemia grave persistente: Síndrome de Gitelman e diagnósticos diferenciais

AUTOR(ES)

Molin, Christine Zomer Dal, Trevisol, Daisson José

FONTE

J. Bras. Nefrol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-09

RESUMO

Resumo As principais causas de hipocalemia normalmente são evidentes na história clínica dos pacientes em investigação etiológica, com episódios prévios de vômitos, diarréia ou uso de diuréticos. Entretanto, em alguns pacientes, a causa da hipocalemia pode se tornar um desafio. Em tais casos, dois principais componentes da investigação devem ser realizados: avaliação da excreção do potássio urinário e do "status" ácido-básico. Este artigo traz um relato de caso de uma paciente portadora de hipocalemia grave persistente, com investigação laboratorial complementar caracterizada por hipomagnesemia e hipocalciúria, associada à alcalose metabólica e elevação dos hormômios tireoideanos. A apresen- tação inicial do quadro incluiu paralisia periódica tireotóxica como um dos principais diagnósticos diferenciais, porém, a paciente evoluiu para um es- tado eutireoideo e persistiu com grave hipocalemia, sendo, por fim, realizado diagnóstico clínico de Síndrome de Gitelman.

ASSUNTO(S)

hipopotassemia síndrome de gitelman hipertireoidismo paralisia periódica hipopotassêmica

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