Neurofibromatose Tipo 2
Mostrando 1-12 de 26 artigos, teses e dissertações.
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1. Reduced bone mineral content and density in neurofibromatosis type 1 and its association with nutrient intake
RESUMO INTRODUÇÃO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante caracterizada por envolvimento neurocutâneo e multissistêmico, incluindo baixa densidade mineral óssea (DMO). OBJETIVOS Avaliar características ósseas em indivíduos com NF1 e verificar associação com a ingestão de nutrientes. METODOLOGIA 26 adul
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-05
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2. Personalized functional gynecology: a new direction?
RESUMO INTRODUÇÃO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante caracterizada por envolvimento neurocutâneo e multissistêmico, incluindo baixa densidade mineral óssea (DMO). OBJETIVOS Avaliar características ósseas em indivíduos com NF1 e verificar associação com a ingestão de nutrientes. METODOLOGIA 26 adul
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-05
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3. Jejunal stromal tumor and neurofibromatosis
Resumo Os tumores estromais gastrointestinais, embora raros, são as neoplasias mesenquimais primárias mais comuns do trato gastrointestinal e originam-se das células intersticiais de Cajal. Apresentam crescimento lento e manifestam sintomas como sangramento, dor ou desconforto abdominal e presença de massa abdominal. Os órgãos mais acometidos são est�
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 05/12/2019
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4. Antiphospholipid syndrome and neurofibromatosis type I: a coincidence or new association?
RESUMO | Inúmeros estudos têm relatado anomalias vasculares estruturais e isquemia associada com à neurofibromatose tipo 1 que, acredita-se, resultam da disfunção da neurofibromina, a proteína tipo 1 da neurofibromatose. Casos documentados de síndrome antifosfolípide associada que atendem aos critérios diagnósticos aceitos são excepcionalmente rar
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2019-03
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5. Tumor maligno da bainha de nervo periférico com e sem Neurofibromatose tipo 1
RESUMO Objetivo Relatamos a experiência institucional no tratamento de tumores malignos da bainha de nervo periférico (TMBNP) e comparamos o prognóstico entre pacientes com e sem neurofibromatose tipo 1 (NF1). Métodos Foram incluídos neste estudo 92 pacientes num período de 20 anos. Foi realizada uma análise retrospectiva dos prontuários, das car
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
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6. Composição corporal em adultos com neurofibromatose tipo 1
RESUMO Objetivo avaliar a composição corporal e o estado nutricional de adultos com neurofibromatose tipo 1 (NF1). Método estudo transversal com 60 pacientes com NF1 (29 homens, 31 mulheres) com idade ≥ 18 anos que foram avaliados de setembro de 2012 a setembro de 2013 em um Centro de Referência em Neurofibromatoses. Pacientes foram submetidos à ava
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-12
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7. Implante coclear em paciente com neurofibromatose tipo 2 submetido a radioterapia
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2016-04
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8. Estrabismo restritivo adquirido na infância associado à neurofibromatose tipo 2
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-04
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9. Melanoma meníngeo primário com disseminação liquórica mimetizando neurofibromatose tipo 2
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-07
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10. Neurofibromatosis: part 2 – clinical management
A primeira parte desta diretriz abordou o diagnóstico diferencial das neurofibromatoses (NF): neurofibromatose do tipo 1 (NF1), neurofibromatose do tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). As NF compartilham algumas características, como a origem neural dos tumores e sinais cutâneos, e afetam cerca de 80 mil brasileiros. O aumento do conhecimento científico
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-06
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11. Das neurofibromatoses: parte 1 ? diagnóstico e diagnóstico diferencial
Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores: tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor man
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-03
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12. Neurofibromatose 2: opções de restauração auditiva
Neurofibromatose 2 (NF2) é uma doença autossômica dominante que, invariavelmente, cursa com surdez. Restauração auditiva pode ser realizada por meio do implante coclear (IC) ou implante auditivo de tronco encefálico (ABI). OBJETIVO: Avaliar resultados auditivos de IC e ABI em pacientes com NF2 e revisão de literatura. MÉTODO: Foram avaliados prospect
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2012-10