Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2a
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25. Tumorigênese Molecular Tiroideana: Implicações Para a Prática Médica
Esta revisão apresenta aspectos de utilidade prática da tumorigênese tiroideana. O mais importante é a possibilidade de se fazer o diagnóstico genético precoce dos indivíduos portadores de mutações do gene RET em famílias com carcinoma medular de tiróide e neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Além disso, discutem-se dados relativos à patogêne
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08
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26. Descobrindo Genes no Século XXI: Enfoque na Área de Onco-Endocrinologia
A área de endocrinologia genética e oncológica tem sido alvo de enorme avanço nos anos recentes. A descoberta de genes responsáveis por neoplasias hereditárias nas últimas décadas representou uma fonte importante de informações concernentes à avaliação de risco, prevenção e aconselhamento genético. Neste particular, a caracterização do gene
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08
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27. Rastreamento bioquimico e molecular de portadores assintomaticos de neoplasia endocrina multipla tipo 2A
A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) tipo 2A é caracterizada pela presença de Carcinoma Medular de Tireóide (CMT), feocromocitoma e hiperparatireoidismo. Esta síndrome pode ser diagnosticada em portadores assintomáticos pertencentes a famílias de indivíduos acometidos pela síndrome utilizando-se testes periódicos de estimulação da secreção de
Publicado em: 2001
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28. Pesquisa de mutações no exon 2 do gene men 1 em tumores esporadicos, endocrinos e não endocrinos
Mutações no gene da Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1) têm sido descritas não só em portadores da Síndrome da MEN1, mas também em tumores esporádicos como gastrinomas, insulinomas, e carcinóides brônquicos. Pesquisamos o exon 2 do gene MEN1, tendo em vista a alta prevalência de mutações descritas nesta região do gene. Foram analisados
Publicado em: 2001