Neoplasia Endocrina Multipla Genetica
Mostrando 13-17 de 17 artigos, teses e dissertações.
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13. A genética das síndromes hipertensivas endócrinas
A hipertensão arterial sistêmica está associada a altos índices de morbi-mortalidade e constitui um dos grandes problemas de saúde pública no mundo, dada sua alta prevalência e baixa porcentagem de controle com os tratamentos adotados. Este último problema é justificado, pelo menos em parte, porque ainda utilizamos medidas empíricas para o tratamen
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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14. Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura
Complexo de Carney (CNC) pode ser definido como uma forma de neoplasia endócrina múltipla familial associada a alteração de pigmentação cutânea e de mucosa, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, adenomas hipofisários produtores de GH e PRL, neoplasia testicular, adenoma ou carcinoma de tireóide, além de
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-08
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15. Descobrindo Genes no Século XXI: Enfoque na Área de Onco-Endocrinologia
A área de endocrinologia genética e oncológica tem sido alvo de enorme avanço nos anos recentes. A descoberta de genes responsáveis por neoplasias hereditárias nas últimas décadas representou uma fonte importante de informações concernentes à avaliação de risco, prevenção e aconselhamento genético. Neste particular, a caracterização do gene
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08
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16. Rastreamento bioquimico e molecular de portadores assintomaticos de neoplasia endocrina multipla tipo 2A
A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) tipo 2A é caracterizada pela presença de Carcinoma Medular de Tireóide (CMT), feocromocitoma e hiperparatireoidismo. Esta síndrome pode ser diagnosticada em portadores assintomáticos pertencentes a famílias de indivíduos acometidos pela síndrome utilizando-se testes periódicos de estimulação da secreção de
Publicado em: 2001
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17. Pesquisa de mutações no exon 2 do gene men 1 em tumores esporadicos, endocrinos e não endocrinos
Mutações no gene da Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1) têm sido descritas não só em portadores da Síndrome da MEN1, mas também em tumores esporádicos como gastrinomas, insulinomas, e carcinóides brônquicos. Pesquisamos o exon 2 do gene MEN1, tendo em vista a alta prevalência de mutações descritas nesta região do gene. Foram analisados
Publicado em: 2001