Liberacao In Vitro
Mostrando 25-36 de 415 artigos, teses e dissertações.
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25. In vivo mucoadhesive strength appraisal of gum Manilkara zapota
Mucilagem (MMZ) extraída das sementes de Manilkara zapota(Linn.) P. Royen syn utilizando técnicas de maceração foi avaliada por sua força mucoadesiva por vários métodos in vitro e in vivo. O resultado mostrou que a força mucoadesiva das sementes mucilaginosas tem propriedade comparável aos polímeros naturais e sintéticos, tais como goma Guar e hid
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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26. Enteric coated HPMC capsules plugged with 5-FU loaded microsponges: a potential approach for treatment of colon cancer
O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de novas cápsulas com revestimento entérico HPMC (ECHC) conectadas com microesponjas carregadas com fluoruracila (5-FU) em combinação com grânuos de pectinato de cálcio. O método de difusão de solvente modificado quasi-emulsão foi usado para formular microesponjas com base no planejamento fatorial 32 e
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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27. Atorvastatin calcium loaded chitosan nanoparticles: in vitro evaluation and in vivo pharmacokinetic studies in rabbits
No presente estudo, preparamos nanopartículas de quitosana com atorvastatina cálcica (AVST) para melhorar a biodisponibilidade oral do fármaco. As nanopartículas foram preparadas pela técnica de evaporação de solvente, avaliando-se a granulometria, a eficiência de encapsulamento, o potencial zeta, a liberação
in vitro e a morfoloBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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28. Formulation and evaluation of transdermal drug-delivery system of isosorbide dinitrate
O objetivo do presente estudo foi desenvolver um sistema de liberação transdérmico do tipo reservatório para o dinitrato de isossorbida (ISDN, abrevitura em Inglês). A formulação transdérmica desenvolvida constou de cinco camadas de baixo para cima, ou seja, um revestimento temporário, uma camada adesiva, uma membrana controladora da taxa de libe
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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29. Formulation of gastroresistant tablets containing sodium alendronate-loaded blend microparticles
O alendronato de sódio é um fármaco da classe dos bisfosfonatos, comumente utilizado no tratamento da osteoporose pós-menopausa. Entretanto, sua administração oral está associada à baixa biodisponibilidade e irritação gastroesofágica. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de comprimidos contendo micropartículas de alendronato de sódio por
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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30. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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31. Segurança e viabilidade do uso de uma mistura de bevacizumabe-metilcelulose como terapia adjuvante à cirurgia anti-glaucomatosa: um estudo piloto
RESUMO O bevacizumabe (um agente anti-fator de crescimento endotelial vascular) tem sido sugerido como potencial modulador cicatricial na cirurgia do glaucoma. Este estudo objetivou melhorar a biodisponibilidade do bevacizumabe, investigando a viabilidade de uma nova mistura de bevacizumabe-metilcelulose (BMM) como terapia adjuvante para a esclerectomia prof
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2015-06
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32. Pullulan: an advantageous natural polysaccharide excipient to formulate tablets of alendronate-loaded microparticles
Neste trabalho relata-se a preparação de comprimidos pela compressão direta de micropartículas contendo alendronato de sódio, utilizando o pullulan como diluente. As propriedades dos comprimidos de pullulan foram comparadas com as de comprimidos de celulose microcristalina e de lactose. Os comprimidos de pullulan mostraram baixa variação no peso médi
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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33. Biopharmaceutics classification system: importance and inclusion in biowaiver guidance
O tratamento farmacológico é essencial frente a várias patologias e é fundamental que a política de medicamentos tenha por objetivo oferecer à população tratamento seguro, eficaz e de preço acessível. Uma forma de alcançar esse objetivo é por meio da bioisenção, definida como a substituição de estudos de bioequivalência in vivo por estudos i
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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34. Estimativa da divergência entre ecótipos de braquiária baseada em descritores quantitativos e qualitativos
O presente trabalho objetivou estimar a divergência genética entre ecótipos de Urochloa brizantha com base na análise de descritores quantitativos, qualitativos e sua análise conjunta a fim de selecionar os promissores para liberação como cultivares desta espécie. Oito ecótipos (B1, B2, B3, B4, B5, B6, B8) e a cultivar 'Marandu' de U. brizantha fora
Cienc. Rural. Publicado em: 2015-03
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35. Fabrication and in vitro characterization of polymeric nanoparticles for Parkinson's therapy: a novel approach
O objetivo da pesquisa foi formular e avaliar nanopartículas de quitosana contendo cloridrato de selegilina para terapia do Parkinson, a fim de melhorar o seu efeito terapêutico e reduzir a frequência de dosagem. Método de Taguchi, de planejamento experimental, (L9 matriz ortogonal) foi usado para obter a formulação otimizada. As nanopartículas de qui
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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36. Use of hydrophilic and hydrophobic polymers for the development of controlled release tizanidine matrix tablets
O objetivo do presente estudo foi desenvolver matriz de de tizanidina de liberação controlada. As formulações foram projetadas usando o método do componente, central com a ajuda de software Design expert(r), versão 7.0. Utilizou-se Avicel pH 101, no intervalo de 14-50%, como material de preenchimento, enquanto HPMC K4M e K100M, no intervalo de 25-55%,
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12