Hirschsprung
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25. Avaliação clínica, manométrica e profilométrica dos pacientes portadores de megacolo congênito submetidos à cirurgia de abaixamento de colo pelas técnicas de Duhamel modificado ou Retossigmoidectomia Transanal. / Clinical, manometric and prophilometric evaluation of patients with Hirschsprungs Disease underwent to pull-through techniques of modified Duhamel or transanal rectosigmoidectomy.
Objective: Several techniques are being proposed for a definite treatment using surgery for the Hirschsprungs disease or congenital megacolon (CM). This study aims to evaluate the differences in the surgery results obtained with manometric anorectal procedure and profilometric analysis, as well as verify its correlation with clinical parameters of patients f
Publicado em: 2007
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26. A manometria anorretal (método do balão) no diagnóstico diferencial da doença de Hirschsprung
OBJETIVO: Apresentar os resultados dos exames de manometria anorretal realizados com um aparelho brasileiro computadorizado, que utiliza o método do balão para a caracterização do reflexo inibitório reto anal na investigação diagnóstica da doença de Hirschsprung, em crianças com constipação crônica. MÉTODOS: Foram analisados os resultados de 37
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2005-12
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27. "A manometria anorretal (método do balão) no diagnóstico diferencial da doença de Hirschsprung "
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2005-12
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28. A acurácia da reação da acetilolinesterase na biópsia por sucção retal no diagnóstico da doença de Hirschsprung
A biópsia de reto por sucção associada à histoquímica enzimática pela acetilcolinesterase (AChE) tem sido reconhecida como um método confiável para o diagnóstico da doença de Hirshsprung (HD). Este estudo compara o diagnóstico patológico final de 68 peças de colectomias incluídas em parafina com o diagnóstico prévio de HD através da reação
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2005-12
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29. Aganglionose total do cólon: aspectos radiológicos
A partir da observação de três pacientes com aganglionose total do cólon e de revisão da literatura, os autores salientam as particularidades diagnósticas desta entidade que justificam uma análise separada da forma típica da doença de Hirschsprung. Não há sinais radiológicos patognomônicos e o diagnóstico definitivo somente pode ser obtido pelo
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2004-06
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30. Neurocristopatia no diagnóstico diferencial das apnéias do recém nascido: relato de caso
OBJETIVO: incluir a neurocristopatia na investigação etiológica das apnéias refratárias do recém nascido e discutir o valor diagnóstico da polissonografia. MÉTODO: relato de caso e discussão crítica da literatura. RESULTADOS: relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou disfunção ventilatória nas primeiras horas de vida associada a diste
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-12
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31. Alterações semelhantes a displasia fibromuscular (ADSFM) em vasos mesentericos : um fenomeno de remodelamento?
The study of vascular diseases is of growing importance, since cardiovascular diseases are one of the most important causes of death. Arterial remodelling is a non-specific phenomenon due to various different pathological processes. The aim ofthis study was to investigate adventitial fibromuscular dysplasia-like lesions (FMDLL) in mesenteric arteries and to
Publicado em: 2001
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32. Prolonged carriage of Clostridium difficile in Hirschsprung's disease.
The role of Clostridium difficile in the aetiology of diarrhoea in children with Hirschsprung's disease was investigated in a prospective longitudinal study. In 64 children with Hirschsprung's disease no significant difference was found in the isolation rate of C difficile in patients with diarrhoea (32%) and without diarrhoea (26%). Comparable isolation rat
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33. Pax3 is required for enteric ganglia formation and functions with Sox10 to modulate expression of c-ret
Hirschsprung disease and Waardenburg syndrome are human genetic diseases characterized by distinct neural crest defects. Patients with Hirschsprung disease suffer from gastrointestinal motility disorders, whereas Waardenburg syndrome consists of defective melanocyte function, deafness, and craniofacial abnormalities. Mutations responsible for Hirschsprung di
American Society for Clinical Investigation.
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34. Congenital central hypoventilation syndrome and Hirschsprung's disease in half sibs.
We report two infants with congenital central hypoventilation syndrome and Hirschsprung's disease who have the same father but different mothers. The genetic implications of these cases are discussed.
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35. Viscoelastic properties of the rectal wall in Hirschsprung's disease.
Viscoelastic properties of the rectal wall were compared with Hirschsprung's disease. The elasticity of the rectal wall after accomodation to distension was found to be significantly greater (P less than 0.001) in patients, and the time taken by the rectum to accomodate was also found to be longer (P less than 0.001). The increased elasticity correlated well
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36. Hirschsprung's Disease and Congenital Deafness
An association of Hirschsprung's disease (congenital intestinal aganglionosis) and profound congenital deafness is described in four unrelated patients and another reported case which was found in the literature. It is suggested that this might represent a new syndrome.