Hemoglobina Fetal
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25. Novos híbridos derivados de hidroxiureia e talidomida induzem a produção de hemoglobina fetal e apresentam atividade anti-inflamatória / New hybrid derivates of hydroxyurea and thalidomide induce the production of fetal hemoglobin and have anti-inflammatory activity
A anemia falciforme (AF) é um distúrbio genético da hemoglobina causado por uma mutação de ponto no gene da beta-globina com consequente produção de hemoglobina S (HbS). A polimerização de HbS causa a deformação, enrijecimento e diminuição da flexibilidade das hemácias, resultando em uma série de eventos que levam a redução da sua vida médi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/09/2011
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26. Predição da hemólise fetal em gestantes aloimunizadas / Prediction of fetal hemolysis in alloimmunized pregnancies
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar fatores clínicos, laboratoriais, dopplervelocimétricos e hematimétricos preditivos da velocidade de hemólise entre a primeira e a segunda transfusões intrauterinas em gestantes aloimunizadas. MÉTODOS: Este estudo retrospectivo compreendeu gestações únicas, com fetos não hidrópicos, submetidos à primei
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/06/2011
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27. Haplotipos do gene Beta globina e alfa-talassemia em criancas com anemia falciforme / Beta globin gene haplotypes and alphathalassemia in children with sickle cell anemia
A anemia falciforme e geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S, em consequencia da mutacao do gene À-globina, no sexto codon da cadeia À no cromossomo 11 (À6glu-val). E a doenca hematologica mais prevalente no Brasil. Os haplotipos Às estao associados com o nivel de gravidade da anemia falciforme. A prevalencia dos haplotipos Às-g
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/04/2011
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28. Prevalência de talassemia alfa+ (deleção -3.7) na população adulta do estado do Rio Grande do Norte
A talassemia alfa, doença monogênica mais frequente no mundo, é caracterizada por deleções envolvendo um dos genes (talassemia a+) ou ambos os genes (talassemia a0) de globina alfa localizados no cluster a no cromossomo 16 (16p13.3). A alteração presente na maioria dos casos de talassemia a+ é a deleção de um fragmento de 3.7 kb de DNA (deleção -
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2011
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29. Manifestações retinianas em pacientes portadores de anemia de células falciformes
A Organização Mundial de Saúde estima que mais de 5% da população mundial seja portadora de algum tipo de hemoglobinopatia. Dentre essas encontramos a anemia de células falciformes, que tem seu principal efeito lesivo sobre a vasculatura periférica. Na retina, as lesões falciformes possuem fisiopatologia e classificação bem definidas. O objetivo é
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2011-10
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30. Resultados do estudo do Doppler transcraniano em crianças e adolescentes portadores de doença falciforme e correlação entre a velocidade média máxima e características hematológicas: um estudo transversal analítico
CONTEXTO E OBJETIVO: Doppler transcraniano (DTC) detecta risco de acidente vascular cerebral (AVC) em crianças com anemia falciforme (AF). O objetivo foi avaliar os resultados ao DTC nos diferentes genótipos da doença falciforme (DF) e correlacionar a velocidade média-máxima (VMMáx) às características hematológicas. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo tr
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2011-05
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31. Monitoramento do processo de assistência pré-natal entre as usuárias do Sistema Único de Saúde em município do Sudeste brasileiro
OBJETIVOS: avaliar a evolução da adequação do processo de atendimento às gestantes usuárias do Sistema Único de Saúde (SUS) e consolidar metodologia para monitoramento da assistência pré-natal. MÉTODOS: estudo de séries temporais múltiplas, com auditoria em cartões de gestantes que realizaram pré-natal em município do Sudeste brasileiro (Juiz
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2010-11
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32. Identificação de mutantes de beta talassemia em grupo de indivíduos com Hb Fetal aumentada da população brasileira
As hemoglobinopatias são um grupo de afecções genéticas que representam problema de saúde pública em muitos países em que sua incidência é alta, com significativa morbidade. Objetivamos identificar defeitos moleculares que pudessem explicar o perfil laboratorial obtido por eletroforese e HPLC com Hb F elevada, em um grupo de indivíduos adultos sem
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 23/07/2010
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33. Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina s/talassemia beta
A talassemia beta ocorre devido à diminuição (β+, β++, βsilent) ou ausência (β0) de síntese de cadeias beta de globina e é decorrente de vários mecanismos que provocam o defeito genético. A herança da talassemia beta é caracterizada pela existência de indivíduos heterozigotos, heterozigoto compostos, homozigotos e portadores d
Publicado em: 2010
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34. Indices de eritrócitos e ferritina sérica em recém-nascidos
Valores hematológicos dos recém-nascidos (RN) diferenciam-se em função da idade gestacional e do crescimento intrauterino. Na literatura, as informações sobre valores hematológicos de acordo com categorias de peso para a idade gestacional em RN são escassas e inconsistentes, especialmente referindo-se a RN pequenos para a idade gestacional (PIG). Par
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2010
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35. Expressão gênica e perfil imunogenético de pacientes com anemia falciforme
A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia de grande heterogeneidade clínica, que vem sendo abordada como uma condição inflamatória crônica nas últimas décadas. A maioria dos pacientes com anemia falciforme faz uso da hidroxiuréia (HU), uma droga citotóxica que induz a produção de hemoglobina fetal (HbF). Apesar de amplamente utilizada, os detalh
Publicado em: 2010
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36. AVALIAÃÃO DA PERDA SANGUÃNEA EM GESTANTES SUBMETIDAS Ã INDUÃÃO DO PARTO COM MISOPROSTOL / EVALUATION OF the SANGUINEOUS LOSS IN GESTANTES SUBMITTED To the INDUCTION OF the CHILDBIRTH WITH MISOPROST
avaliar a perda sanguÃnea em partos vaginais induzidos pelo misoprostol e em cesÃreas com tentativa prÃvia de induÃÃo do parto pelo misoprostol, atravÃs da dosagem de hemoglobina prà e pÃs-parto; avaliar a perda sanguÃnea em partos vaginais espontÃneos e cesÃreas eletivas, atravÃs da dosagem de hemoglobina prà e pÃs-parto; comparar a perda sang
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/09/2009