Gingival Fibromatosis
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1. Minichromosome maintenance 2 and 5 expressions are increased in the epithelium of hereditary gingival fibromatosis associated with dental abnormalities
INTRODUCTION: Gingiva fibromatosis is a relatively rare condition characterized by diffuse enlargement of the gingiva, which is caused by expansion and accumulation of the connective tissue. OBJECTIVE: The aim of the present study was to investigate proliferative and apoptotic biomarker expression in normal gingiva and two forms of gingival fibromatosis. MET
Clinics. Publicado em: 2011
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2. Participação de Smad7 e CTGF na transdiferenciação de miofibroblastos gengivais e análise da influência dos miofibroblastos na proliferação e invasão de carcinomas espinocelulares orais / Smad7 and CTGF particapation on gingival myofibroblasts transdifferentation and analysis of myofibroblasts influence on oral squamous cell carcinoma proliferation and invasion
Miofibroblastos são células mesenquimais caracterizadas pela expressão da isoforma α da actina de músculo liso (α-SMA) e pela secreção de proteínas da matriz extracelular, fatores de crescimento e proteases. Estas células desempenham um papel importante na reparação de feridas e em processos patológicos, incluindo fibroses e cânceres. O
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/10/2010
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3. Avaliação estrutural e diagnóstica de três lesões fibrosas da cavidade bucal
O objetivo do presente trabalho é analisar os componentes celulares e de fibras do tecido conjuntivo nas hiperplasias inflamatórias (HI), nos fibromas (F) e na fibromatose gengival hereditária (FGH), além de investigar a imunocompetência e efetuar análises moleculares de pacientes com FGH. Para atingir os objetivos foram desenvolvidos 4 artigos, com di
Publicado em: 2009
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4. Analise dos efeitos e dos mecanismos de ação do fator de crescimento transformante- beta 1, interferon gama e iclosporina A na transdiferenciação dos fibroblastos gengivais em miofibroblastos / Effects of transforming growth factor- beta 1, interferon gamma and cyclosporin A on transdifferentiation of gingival fibroblasts in myofibroblasts
Myofibroblasts are the main cellular type involved in extracellular matrix deposition in fibrotic diseases. Relatively little is known about the underlying mechanisms that regulate myofibroblast emergence (transdifferentiation), however the regulatory cytokine transforming growth factor-beta 1 (TGF- beta 1) has been traditionally considered an inducer of the
Publicado em: 2007
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5. Hereditary gingival fibromatosis: revision of the oral conditions of patients affected and not affected in a family of 243 people and update of the heredograms / Fibromatose gengival hereditaria : revisão das condições orais de pacientes afetados e não afetados numa familia de 243 pessoas e atualização dos heredogramas
Há aproximadamente 25 anos, Bozzo et al. (1994) diagnosticaram uma família da região de Piracicaba com fibromatose gengival hereditária, não associada a síndromes ou outras alterações sistêmicas. Atualmente esta família está formada por 243 indivíduos, dos quais 174 descendentes diretos apresentam risco de herdar a alteração. A análise de cinc
Publicado em: 2006
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6. Analise histomorfometrica e expressão do receptor do fator de crescimento epidermico e do antigeno nuclear em fibromatose gengival hereditaria
Histomorphometric analysis and expression of epidermal growth factor receptor and proliferative cell nuclear antigen in hereditary gingival fibromatosis. Hereditary gingival fibromatosis (HOF) is an uncommon buccal disease, clinically characterized by a generalized and progressive enlargement of the gingiva. HistologicalIy, HOF shows an epithelium with long
Publicado em: 2001
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7. Estudo da sintese proteica de Hsp47 e Sec61 alfa durante a translação/ translocação de moleculas de colageno tipo I em fibroblastos de fibromatose gengival hereditaria / Study of the sinthesis of Hsp47 and Sec61 alfa during the events of translacions/translocations of collagen type I in fibroblasts from hereditary gingival fibromatosis
Fibromatose Gengival Hereditária (FGH) representa uma condição oral incomum (1:750.000), caracterizada por um aumento gengival fibrótico generalizado. Manifesta-se como entidade clínica isolada ou como parte de síndromes, produzindo excessiva quantidade de colágeno e outras moléculas da matriz extra-celular. Hsp47 é uma chaperone residente no retíc
Publicado em: 2000
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8. Analise da proliferação celular e expressão de colageno e suas proteinas chaperones, citocinas e metaloproteinas de matriz e seus inibidores teciduais em fibroblastos gengivais de pacientes com fibromatose gengival herditaria
Characterization of cellular proliferation and expression of collagen and its molecular chaperones, cytokines and matrix metalloproteinases and its tissue inhibitors in gingival fibroblasts from pacients with hereditary gingival fibromatosis Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare oral condition characterized by a slow and progressive enlargement of
Publicado em: 1999
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9. Fibromatose gengival hereditaria : aspectos morfologicos e ultraestruturais
The ultrastructure of the gingival connective tissue was analysed in 12 patients bearing Hereditary Gingival Fibromatosis (H.G.F.) and compared with normal gingival tis sue from biopsies of 08 volunteers. Some fibroblasts appeared as normal cells, but most of these cells showed minor to severe altered features, up to signs of cell desintegration the main alt
Publicado em: 1991
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10. A Mutation in the SOS1 Gene Causes Hereditary Gingival Fibromatosis Type 1
Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare, autosomal dominant form of gingival overgrowth. Affected individuals have a benign, slowly progressive, nonhemorrhagic, fibrous enlargement of the oral masticatory mucosa. Genetic loci for autosomal dominant forms of HGF have been localized to chromosome 2p21-p22 (HGF1) and chromosome 5q13-q22 (HGF2). To iden
The American Society of Human Genetics.
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11. The Gene for Juvenile Hyaline Fibromatosis Maps to Chromosome 4q21
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is an autosomal recessive condition characterized by multiple subcutaneous nodular tumors, gingival fibromatosis, flexion contractures of the joints, and an accumulation of hyaline in the dermis. We performed a genomewide linkage search in two families with JHF from the same region of the Indian state of Gujarat and identi
The American Society of Human Genetics.