Gene A2
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13. TXNRD2 (rs35934224) CT genotype as possible protective marker for primary open-angle glaucoma in a Brazilian population
RESUMO Objetivo: Investigar a associação do Polimorfismo de nucleotídeo único rs35934224 no gene TXNRD2 com o glaucoma primário de ângulo aberto em uma população brasileira. Métodos: Tratou-se de um estudo transversal para verificar a associação entre o rs35934224 do TXNRD2 (tioredoxina redutase 2) e o glaucoma primário de ângulo aberto em uma
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2022
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14. NOS3 gene intron 4 a/b polymorphism is associated with ESRD in autosomal dominant polycystic kidney disease patients
Resumo Introdução: Genes da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) têm sido implicados na hemodinâmica renal como potentes reguladores do tônus vascular e pressão arterial. Tem sido vinculado a uma redução nos níveis plasmáticos de óxido nítrico. Realizou-se recentemente vários estudos para investigar o papel de polimorfismos do gene NOS3 e
Brazilian Journal of Nephrology. Publicado em: 2022
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15. Inheritance of soluble solids content and sucrose in melon
RESUMO Os principais parâmetros de qualidade do fruto de melão relacionam-se com o acúmulo de sacarose e o teor de sólidos solúveis. O conhecimento do controle genético desses caracteres é fundamental para auxiliar o melhorista no processo seletivo. Objetivou-se com este trabalho estudar a herança do acúmulo de sacarose e do teor de sólidos solúve
Horticultura Brasileira. Publicado em: 2022
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16. SOURCES AND INHERITANCE OF LEAFMINER RESISTANCE IN YELLOW MELON ACCESSIONS
RESUMO O uso de cultivares resistentes é um método eficiente e recomendável para manejo da mosca minadora, principal problema fitossanitário na cultura do meloeiro. Nesse contexto, os objetivos deste trabalho foram identificar fontes de resistência à mosca minadora em acessos de melão amarelo e determinar sua herança genética. Para tanto, foram real
Revista Caatinga. Publicado em: 2022
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17. Darier disease: the use of dermoscopy in monitoring acitretin treatment
Abstract Darier disease is an uncommon autosomal dominant inherited disease, caused by a mutation in the ATP2A2 gene. The clinical findings are hyperkeratotic papules on the trunk, scalp, face, and neck, maceration of intertriginous areas, palmar pits, whitish papules on the oral mucosa and nail abnormalities. The main histopathologic findings are acantholys
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2022
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18. Innate immunity gene expression profiles in conjunctival membrane biopsies from Amazonian buffalo
RESUMO A produção de búfalos domésticos desempenha um papel economicamente importante na Amazônia brasileira, mas eles são suscetíveis a muitas doenças favorecidas pelo clima tropical e habitats inundados anualmente, incluindo doenças oculares. Nesse contexto, é importante selecionar genótipos que maximizem a imunidade ocular inata em rebanhos ama
Acta Amazonica. Publicado em: 2022
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19. Associação do Genótipo e Fenótipo da Paraoxonase-1 com Angiografia Positiva para Doença Arterial Coronariana
Resumo Fundamento Tem sido demonstrado que um aumento dos níveis séricos de PON1 é protetor contra vários distúrbios. Foi relatado que vários polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, single nucleotide polymorphisms ) do gene PON1 estão associados a níveis e atividade de proteínas enzimáticas séricas. Objetivos Investigar a associação de S
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2022
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20. Polymorphisms rs2010963 and rs833061 of the VEGF gene in polycystic ovary syndrome
SUMMARY OBJECTIVE: The polycystic ovary syndrome is the most common endocrine disorder, characterized by the dysregulation of ovarian angiogenesis. This alteration can be related to changes in the activities of the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene. Single-nucleotide polymorphisms have been observed in the promoter, intronic, and untranslated r
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2022
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21. Association of methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) gene polymorphisms (C677T and A1298C) with thyroid dysfunction: A meta-analysis and trial sequential analysis
ABSTRACT Recent studies have shown that two common methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) gene polymorphisms (C677T and A1298C) might correlate with thyroid dysfunction, but the results remain inconsistent. We carried out a meta-analysis aiming to assess the relationship of both polymorphisms with thyroid dysfunction. The PubMed, EMBASE, CNKI (China N
Archives of Endocrinology and Metabolism. Publicado em: 2022
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22. Prevalence of thrombophilia-associated genetic risk factors in blood donors of a regional hospital in southern Brazil
ABSTRACT Introduction: Thromboembolic events occur due to an imbalance in the hemostasis and some factors associated with this condition can be inherited. In order to evaluate the frequency of genotypes considered to be common hereditary risk factors for thrombophilia associated with venous thrombosis (g.1691G>A and g.20210G>A) and hyperhomocysteinemia (g.6
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Publicado em: 2022
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23. When do we need to suspect maturity onset diabetes of the young in patients with type 2 diabetes mellitus?
ABSTRACT Objetivo: Maturity onset diabetes of the young (MODY) patients have clinical heterogeneity as shown by many studies. Thus, often it is misdiagnosed to type 1 or type 2 diabetes(T2DM). The aim of this study is to evaluate MODY mutations in adult T2DM patients suspicious in terms of MODY, and to show clinical and laboratory differences between these
Archives of Endocrinology and Metabolism. Publicado em: 2022
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24. Artichoke for biochemistry, histology, and gene expression in obstructive jaundice
SUMMARY OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the hepatoprotective effect of artichoke leaf extract (Cynara scolymus) in experimental obstructive jaundice. METHODS: Rats were separated into three groups, namely, sham, control, and artichoke leaf extract. Ischemia was created for 60 min, and then liver tissue and blood samples were taken at the 90th minut
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2022