Fanconi Anemia
Mostrando 13-24 de 105 artigos, teses e dissertações.
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13. Achados de TCAR nas pneumonias bacterianas após transplante de medula óssea
OBJETIVO: Descrever os achados de TCAR em pacientes com pneumonia bacteriana após transplante de medula óssea (TMO). MÉTODOS: Estudo retrospectivo com 30 pacientes diagnosticados com pneumonia bacteriana, documentada com TCAR do tórax realizada em até 24 h do início dos sintomas, e com diagnóstico comprovado com base em cultura positiva de escarro ou
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2009-05
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14. FANCD2 Western blot as a diagnostic tool for Brazilian patients with Fanconi anemia
Fanconi anemia is a rare hereditary disease showing genetic heterogeneity due to a variety of mutations in genes involved in DNA repair pathways, which may lead to different clinical manifestations. Phenotypic variability makes diagnosis difficult based only on clinical manifestations, therefore laboratory tests are necessary. New advances in molecular patho
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2009-03
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15. Mutation analysis of Fancc gene in patients with compatible clinical of Fanconi anaemia in the region of Campinas / Estudo das mutações do gene Fancc em pacientes com quadro clinico de anemia de Fanconi na região de Campinas
A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença que apresenta herança autossômica recessiva. É caracterizada por múltiplas anomalias congênitas, progressiva falha da medula óssea e alto risco para desenvolvimento de câncer. A mais importante das características clínicas é a manifestação hematológica, responsável pelo grande número de morbidade e morta
Publicado em: 2008
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16. Clinical and cytological assessment and HPV prevalence in oral mucosal cells in Fanconis Anemia / Estudo clínico, citológico e de prevalência do papilomavírus humano em mucosa oral na Anemia de Fanconi
Fanconis anemia (FA) is a rare recessive genetic disorder characterized by boné marrow failure, developmental malformations and congenital abnormalities. FA progressive bone marrow failure usually evolves to aplastic anemia and malignant neoplasias, especially acute myeloid leukemia and head and neck squamous cell carcinomas. The risk of malignancies is inc
Publicado em: 2008
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17. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica na doença do enxerto contra o hospedeiro após transplante de células hematopoiéticas alogênicas: relato de caso
A polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) é uma incomum, porém, importante complicação do transplante de células hematopoiéticas (HSCT) raramente relatada até a data. Nós descrevemos uma mulher de 17 anos com diagnóstico de leucemia mielóide aguda por anemia de Fanconi que foi submetida à HSCT e desenvolveu CIDP como
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-09
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18. Análise clínica e epidemiológica do transplante de medula óssea no Serviço de Oncologia Pediátrica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Objetivos: Descrever o perfil e as complicações agudas mais importantes das crianças que receberam transplante de medula óssea (TMO) em nosso Serviço. Casuística e métodos: Análise retrospectiva de 41 pacientes menores de 21 anos transplantados entre Agosto de 1997 até Junho de 2002. Deste total 20 receberam transplante alogênico e 21 receberam tra
Publicado em: 2007
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19. Carcinoma de células escamosas da hipofaringe em mulher jovem com anemia de Fanconi
A anemia de Fanconi é um raro distúrbio autossômico recessivo caracterizado por malformações congênitas, aplasia da medula óssea e instabilidade genômica, com predisposição ao desenvolvimento de neoplasias malignas, em especial as leucemias e os tumores do trato aerodigestivo alto. Em razão de características inerentes à síndrome em questão, o
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2006-12
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20. Você conhece esta síndrome?
Descreve-se caso de anemia de Fanconi com manifestações cutâneas típicas de hiperpigmentação difusa e manchas café-com-leite. Apresentava ainda hipoplasia de polegar, baixa estatura, catarata, hipoacusia, rins pélvicos e quebras cromossômicas. Atualmente com 30 anos, o paciente se mantém estável, com leucopenia e macrocitose sem repercussão clín
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2006-10
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21. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from an alternative stem cell source in Fanconi anemia patients: analysis of 47 patients from a single institution
We transplanted 47 patients with Fanconi anemia using an alternative source of hematopoietic cells. The patients were assigned to the following groups: group 1, unrelated bone marrow (N = 15); group 2, unrelated cord blood (N = 17), and group 3, related non-sibling bone marrow (N = 15). Twenty-four patients (51%) had complete engraftment, which was not influ
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 28/08/2006
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22. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clinico sugestivo de anemia de Fanconi / Mutation analysis of FANCG gene in patients with compatible clinical to Fanconi anaemia
A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença caracterizada por múltiplas anomalias congênitas, progressiva falha da medula óssea e alto risco para desenvolvimento de câncer. E denominada também de Síndrome da Instabilidade Cromossômica devido ao fato de suas células apresentarem hipersensibilidade a agentes indutores de quebras cromossômicas. A mais impo
Publicado em: 2006
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23. Squamous cell carcinoma of the tongue after bone marrow transplantation in a patient with Fanconi anemia
A anemia de Fanconi (AF) é uma doença autossômica recessiva heterogênea que pode causar uma variedade de alterações congênitas e de desenvolvimento. As características mais importantes da AF são a falência progressiva de medula óssea e o desenvolvimento de condições malignas, como leucemia mielóide aguda e tumores sólidos. Este artigo relata o
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2006
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24. Ação de citocinas na hematopoiese em pacientes com doenças falciformes / Cytokines action on hematopoiesis in sickle cell disease patients
Sickle cell disease (SCD) has been recognized as a chronic inflammatory condition. Cytokines are released in response to stress or pathological situations and have influence on hematopoiesis. The aim of this study was to evaluate Interleukin-3 (IL-3), Interferon-? (IFN-?) and neopterin (NP) levels in steady state patients with sickle cell anemia (SS) (n= 38)
Publicado em: 2006