Espectrofotometria Uv Analise Quantitativa Validacao De Metodo
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1. A green approach for the quantification of daptomycin in pharmaceutical formulation by UV spectrophotometry
resumo A daptomicina é o primeiro membro aprovado de uma nova classe de antimicrobianos, os lipopeptídeos cíclicos, e é muito importante para a prática clínica atualmente. Não existem métodos analíticos "verdes" descritos na literatura para a análise da daptomicina na forma farmacêutica. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi a validação de
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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2. Validation of a UV-spectrophotometric analytical method for determination of LPSF/AC04 from inclusion complex and liposomes
O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar um método espectrofotométrico para determinação do LPSF/AC04 em complexo de inclusão e encapsulado em lipossomas. Os parâmetros de validação foram determinados de acordo com o International Conference on Harmonisation (ICH) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). OLPSF/AC04 foi determi
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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3. Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para uso clínico no Brasil em novembro de 2006 com o nome comercial de Factive®, é uma fluorquinolona indicada para o tratamento da ex
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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4. Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica / Olmesartan medoxomil: validation of analytical methodology, biopharmaceutical evaluation, and polymorphic analysis
O pró-fármaco olmesartana medoxomila (OLM) é um anti-hipertensivo representante da classe dos bloqueadores seletivos dos receptores da angiotensina II (BRA). No Brasil, encontra-se disponível sob a forma de comprimidos revestidos (Benicar®). Foi aprovado pelo FDA em 2002. Não existe monografia disponível para este fármaco em nenhum código oficial. D
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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5. Desenvolvimento de metodologia espectrofotométrica multivariada para o controle de qualidade da associação acido kojico e hidroquinona em dermocosméticos
O Ácido Kójico (AK) e a Hidroquinona (HQ) são agentes despigmentantes freqüentemente comercializados em associações dermocosméticas de manipulação magistral, utilizadas no tratamento de discromias. A necessidade de metodologias analíticas de baixo custo que viabilizem o controle de qualidade dessa associação é evidente. Em função de caracterí
Publicado em: 2010
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6. Validação de método analítico espectrofotométrico UV para determinação de ácido úsnico em lipossomas
O ácido úsnico (AU) é um composto de origem liquênica e tem demonstrado importantes atividades biológicas, tais como: antitumoral, antimicrobiano, antiviral, antiproliferativo e antiinflamatório. Os lipossomas são vesículas lipídicas contendo espaço aquoso interno e têm sido utilizados como carreadores coloidais de fármacos, principalmente na ter
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2008-12
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7. Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade / Development of methodology for ceftiofur sodium analysis and stability study
Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ceftiofur pó para solução injetável e o estudo da fotoestabilidade do fármaco. Os métodos por cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), espectrofotometria no ultravioleta (UV) foram utilizados para análise qu
Publicado em: 2008
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8. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas / Development and validation of analytical methods for determination of protease inhibitor ritonavir bulk substance and capsules
O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado no Brasil e que não existem métodos oficiais para o seu doseamento na forma farmacêutica cápsula, faz-se necessário o de
Publicado em: 2008
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9. Citalopram : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, perfil de dissolução, separação enantiomérica e estudo preliminar de fotoestabilidade para a forma farmacêutica comprimido / Citalopram : development and validation of analytical methods, dissolution profile, enantiomeric separation and preliminary photostability study to the pharmaceutical dosage form
Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa do citalopram utilizando espectrofotometria na região do ultravioleta, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida (CL); caracterização da SQR do citalopram por espectrometria na região do infravermelho, espectrofotometria na região do ultravioleta e determinação do po
Publicado em: 2008
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10. Entacapona : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, método de dissolução e estudo preliminar de estabilidade / Entacapone : development and validation of analytical methods, dissolution method and preliminary study of stability
Entacapona, inibidor da catecol-o-metiltransferase, é utilizada como terapia adjuvante à associação de levodopa + carbidopa no tratamento da doença de Parkinson. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos com o nome comercial de Comtan®. O objetivo desse trabalho foi desenvolver e validar métodos analíticos para o controle d
Publicado em: 2007
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11. Análise químico-farmacêutica e estudo de estabilidade do voriconazol / Chemical-pharmaceutical analysis and stability study of voriconazole
Este trabalho apresenta estudo sobre o voriconazol, antifúngico de amplo espectro liberado para tratamento de infecções fúngicas invasivas no ano de 2002, focado no controle de qualidade e estudo de estabilidade. Foram realizados testes, ainda não citados na literatura, que visaram à caracterização do fármaco tais como: espectrofotometria na região
Publicado em: 2007
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12. Validation of analytical methodologies for quantitative determination of drugs in pharmaceutical formulations employeds to chemical "peelings" / Validação de metodologias analíticas para determinação quantitativa de princípios ativos em formulações farmacêuticas empregadas para "peelings" químicos
Os "peelings" químicos são formulações esfoliantes utilizadas na terapêutica de queratoses actínicas, rugas, discromias pigmentares, acne vulgar e rosácea. A solução de Jessner (SJ) é amplamente usada como agente em peelings químicos. Na presente pesquisa foram empregadas formulações farmacêuticas de SJ como amostras para a determinação quant
Publicado em: 2004