Doencas Por Prions
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1. Toxicological Evaluation of Anti-Scrapie Trimethoxychalcones and Oxadiazoles
Uma forma alterada da proteína prion celular, a PrPSc ou PrPRes, está envolvida na ocorrência das encefalopatias espongiformes transmissíveis. Nós sintetizamos e caracterizamos previamente compostos aromáticos que inibem o acúmulo da proteína prion resistente a proteases (PrPRes) em células infectadas com prion scrapie. Estes compostos pertencem a d
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 04/08/2015
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2. Avaliação epidemiológica dos óbitos por doenças priônicas no Brasil sob o enfoque da biossegurança
A emergência e a reemergência das doenças infecciosas oferece desafios à saúde pública, gerando demandas para os governos e para a comunidade científica; o que leva à priorização de ações em saúde, estabelecimento de políticas, aprimoramento da vigilância, além da manutenção de uma boa infraestrutura laboratorial e do cumprimento das medida
Cad. saúde colet.. Publicado em: 2015-03
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3. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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4. Mudanças estruturais na proteína príon celular induzidos por ph baixo
Príons são proteínas patológicas responsáveis por um grupo de doenças neurodegenerativas invariavelmente fatais. A falta de dados estruturais de alta resolução da proteína alterada (PrP-res) levou a produção de um modelo in silico, proposto por DeMarco e Daggett8, denominado modelo espiral. A unidade básica, a proteína alterada, utilizada neste
Publicado em: 2010
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5. Doenças causadas por príons sob notificação compulsória no Brasil: casos avaliados com marcadores bioquímicos /ou genéticos de 2005 a 2007
Resumo O aparecimento da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) na Grã-Bretanha causou preocupações quanto aos riscos de doenças por príons em outras partes do globo. Desde 2005, doenças humanas por príons são de notificação compulsória no Brasil. É bem conhecido que alguns polimorfismos do gene da proteína príon celular (PRNP) t�
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-12
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6. Impacto da recusa de candidatos à doação de sangue devido aos critérios para prevenção da doença de Creutzfeldt-Jacob e sua variante
A doença de Creutzfeldt-Jacob (CJD) e sua variante (vCJD) são doenças neurológicas fatais, degenerativas, com longo período de incubação. Recentemente, um possível caso de transmissão de vCJD por transfusão sangüínea foi descrito. A partir de 2001 adotamos critérios para recusa de candidatos baseados em dados da literatura, Portarias e Resoluç�
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-06
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7. Doenças priônicas: avaliação dos riscos envolvidos na utilização de produtos de origem bovina
Os príons são proteínas que se mostram capazes de auto-replicação apesar de, para isso, alterar o metabolismo celular. São responsáveis por inúmeras doenças em animais e no ser humano (doenças priônicas), todas elas fatais. Essas moléstias apresentam enorme variabilidade quanto ao período de incubação, de alguns meses a 40 anos. Os príons acu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2003-02