Doenca Prionica
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1. Elevada variabilidade fenotípica na doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
RESUMO A doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é uma doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é p.Pro102Leu. Descrevem-se dados clínicos, moleculares e neuropatológicos de sete indivíduos em duas famílias não relacionadas com p.Pro102Leu. Diferenças notáveis entre os pacientes em relação à idade de início, duração da doe
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
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2. A IMPORTÂNCIA DO RECONHECIMENTO DAS CRISES DISTÔNICAS FACIOBRAQUIAIS NAS DEMÊNCIAS RAPIDAMENTE PROGRESSIVAS
RESUMO Embasamento: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é o protótipo de demência rapidamente progressiva (DRP). No entanto, é imperativo que sejam excluídas causas reversíveis de DRPs que possam simular doença priônica. A recente caracterização de síndromes neurológicas associadas a anticorpos direcionados contra antígenos de superfície neur
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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3. BIOPSIA RETAL EM OVINOS E CAPRINOS PARA MONITORAMENTO E DIAGNÓSTICO ANTE MORTEM DE SCRAPIE: NÚMERO DE FOLÍCULOS LINFOIDES EM DUAS COLHEITAS CONSECUTIVAS
Resumo Este estudo teve por objetivo avaliar a quantidade de tecido linfoide associado à mucosa retal obtido pela técnica de biopsia retal e a possibilidade de se realizarem duas biopsias consecutivas, em diferentes intervalos de tempo, para monitoramento e diagnóstico ante mortem de scrapie. Para isso, foram estudados 56 ovinos e 32 caprinos. No dia zero
Ciênc. anim. bras.. Publicado em: 2016-09
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4. RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB: RELATO DE DOIS CASOS
RESUMO Doença de Creutzfeldt-Jacob (CJD) é uma rara doença relacionada a uma proteína priônica patogênica que evolui com demência rapidamente progressiva e morte. Por vezes, a apresentação clínica é inespecífica e desafiadora. A ressonância magnética contribui para o diagnóstico com padrões de imagem que podem orientar ou confirmar as hipóte
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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5. Diagnóstico de scrapie em um caprino e quatro ovinos Santa Inês de um mesmo rebanho no Brasil
RESUMO Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível (EET) progressiva e fatal de ocorrência natural em ovinos e caprinos. A suspeita de scrapie é baseada nos sinais clínicos, porém a manifestação patológica da proteína priônica (PrP) nos tecidos-alvo é necessária para a confirmação da doença. A presença de uma forma anormal da prot
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2015-12
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6. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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7. Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de Alzheimer
Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de AlzheimerA interação entre proteína priônica e oligômeros b-amiloide foi demonstrada recentemente. Homozigose no códon 129 do gene da proteína priônica (PRNP) é fator de risco para doença de Creutzfeldt-Jakob. Este polimorfismo foi estudado como possív
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-07
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8. O gene da proteína priônica na doença de Alzheimer
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-07
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9. Detecção de polimorfismos do gene da proteína priônica no rebanho ovino do Estado de São Paulo: métodos e aplicabilidade à seleção para resistência ao scrapie / Detection of Polymorphisms in the prion protein gene in Sheeps flock in the State of São Paulo: Methods and Applicability of Selection for Scrapie Resistance
Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 136, 154 e 171 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos c
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/05/2012
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10. Scrapie e seu diagnóstico diferencial em ovinos no Mato Grosso do Sul
Scrapie é uma doença infecciosa, neurodegenerativa fatal, causada pelo príon scrapie (PrPsc). Apresenta-se tanto na forma clássica em ovinos e caprinos geneticamente susceptíveis quanto na forma atípica em ovinos. A primeira notificação oficial do Brasil à Organização Mundial de Saúde Animal (OIE), um caso da forma clássica diagnosticado no Rio
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2012-12
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11. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo
Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 136, 154 e 171 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos c
Pesquisa Veterinária Brasileira. Publicado em: 2012-03
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12. Polimorfismos de nucleotídeos únicos em 15 códons do gene da proteína priônica em um rebanho Suffolk afetado com scrapie no Brasil
Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível de ovinos e caprinos, associado a deposição da isoforma da proteína priônica (PrPsc). Essa isoforma apresenta uma alteração conformacional que leva ao acúmulo da proteína no sistema nervoso central e linforeticular do hospedeiro. A predisposição a infecção pelo agente priônico pode ser inf
Pesquisa Veterinária Brasileira. Publicado em: 2011-10