Delecao 945
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1. Environmental and physiological effects on cross-ability and seed production of greenhouse cucumber
Resumo: A qualidade das sementes depende de muitos fatores. Neste estudo, foram realizados dois experimentos independentes para investigar os efeitos do horário da polinização, espaçamento dos nós cruzados, idade da flor masculina, número de cruzamentos em cada planta e deleção ou não de outros frutos dos nós sobre a capacidade de cruzamento e prod
J. Seed Sci.. Publicado em: 01/07/2019
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2. Marcadores moleculares associados à resistência/susceptibilidade ao HIV-1 no Distrito Federal (Brasil)
A Síndrome da Imuno-Deficiência Adquirida (AIDS), causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), caracteriza-se por ser uma infecção em que se observa uma alta taxa de mutações na formação das estruturas proteicas de seu agente etiológico, o que dificulta a terapia antibiótica e a resposta imunológica natural do indivíduo infectado. Desta
Publicado em: 2010
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3. Genômica do metabolismo de maltotriose em Saccharomyces cerevisiae: o papel determinante do gene AGT1 / Genomics of maltotriose metabolism in i>Saccharomyces cerevisiae the determinant role of AGT1 gene
Processos biotecnológicos importantes dependem da eficiente fermentação de hidrolisados de amido, ricos em maltose e maltotriose, pela levedura i>Saccharomyces cerevisiae. Entretanto, algumas linhagens apresentam dificuldade para consumir a maltotriose, o que diminui a eficiência fermentativa nesses processos. Embora se acredite que o transporte desse a�
Publicado em: 2010
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4. Detecção e caracterização molecular de talassemia alfa / Detection and molecular characterization of alpha thalassemia
A talassemia alfa é uma síndrome resultante de distúrbios na síntese da cadeia da globina alfa que formam o tetrâmero da molécula da hemoglobina. A talassemia alfa é classificada em quatro tipos de acordo com o número de genes alfa afetado: portador silencioso (-α/αα); traço alfa talassêmico (--/αα ou - α/-α); doe
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/03/2009
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5. Detecção e caracterização molecular de talassemia alfa / Detection and molecular characterization of alpha thalassemia
A talassemia alfa é uma síndrome resultante de distúrbios na síntese da cadeia da globina alfa que formam o tetrâmero da molécula da hemoglobina. A talassemia alfa é classificada em quatro tipos de acordo com o número de genes alfa afetado: portador silencioso (-α/αα); traço alfa talassêmico (--/αα ou - α/-α); doe
Publicado em: 2009
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6. Diagnóstico molecular da talassemia ALFA em indivíduos com microcitose e/ou hipocromia
A talassemia alfa, uma das doenças monogênicas mais comuns no mundo, resulta de um desequilíbrio na síntese das cadeias alfa da hemoglobina devido, principalmente, à deleção de um ou ambos os genes da globina alfa, sendo a deleção -α3.7 a mais freqüente. A talassemia alfa, juntamente com a deficiência de ferro e a talassemia beta, representa
Publicado em: 2009
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7. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII humano / Study of human collagen XVIII promoter region
O colágeno XVIII é um componente das membranas basais com diversos domínios funcionais, como a endostatina e o domínio frizzled, que têm importante papel em processos celulares como proliferação e diferenciação. COL18A1 possui dois promotores alternativos: o promotor 1, que regula a síntese da variante NC11-303, e o promotor 2 responsável pelas va
Publicado em: 2007
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8. Mecanismo de ação do receptor do hormônio tireoideano Beta 1 : caracterização molecular e funcional da região de dobradiça e influência do receptor do ácido 9-cis retinóico
Os receptores do hormônio tireoideano (TRs) são proteínas constituídas pelos seguintes domínios: amino-terminal, domínio de ligação ao DNA (DBD) e o domínio de ligação ao ligante (LBD). A região que conecta o DBD ao LBD supostamente age como uma dobradiça. O TR se liga ao DNA como homodímeros ou heterodímeros tendo como parceiro o receptor do
Publicado em: 2007
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9. Sickle cell anemia in Salvador-Bahia: phenotype and molecular characterization and search of specific gene sequences potentially important to gamma genes expression of the fetal hemoglobin. / Anemia falciforme em Salvador-Bahia: caracterização fenotípica, molecular e de seqüências gênicas potencialmente importantes na expressão dos genes gama da hemoglobina fetal.
Introdução. A hemoglobina S (HbS) resulta da troca de nucleotídeo (GAG GTG) no sexto codon do gene da globina beta, levando à substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia da globina beta. A anemia falciforme ou a homozigose para a HbS, freqüentemente apresenta manifestações clínicas heterogêneas, fortemente relacionadas aos níveis de he
Publicado em: 2005