Creutzfeldt Jakob
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13. Avaliação epidemiológica dos óbitos por doenças priônicas no Brasil sob o enfoque da biossegurança
A emergência e a reemergência das doenças infecciosas oferece desafios à saúde pública, gerando demandas para os governos e para a comunidade científica; o que leva à priorização de ações em saúde, estabelecimento de políticas, aprimoramento da vigilância, além da manutenção de uma boa infraestrutura laboratorial e do cumprimento das medida
Cad. saúde colet.. Publicado em: 2015-03
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14. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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15. Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de Alzheimer
Polimorfismo do códon 129 do gene da proteína priônica não é fator de risco para doença de AlzheimerA interação entre proteína priônica e oligômeros b-amiloide foi demonstrada recentemente. Homozigose no códon 129 do gene da proteína priônica (PRNP) é fator de risco para doença de Creutzfeldt-Jakob. Este polimorfismo foi estudado como possív
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-07
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16. Efeitos adversos da reposição de hormônio do crescimento em crianças
A terapia de reposição de hormônio de crescimento (hGH) tem sido amplamente disponível para uso clínico por mais de 50 anos. Inicialmente, em 1958, hGH era obtido de hipófises de cadáveres, mas em 1985 foi relatada a associação entre terapia com hGH e doença de Creutzfeldt-Jakob. No mesmo ano o uso de hGH recombinante (rhGH) foi aprovado. Os efeito
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-11
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17. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp bovino na raça Simental.
As Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EETs) são doenças que se assemelham pelas características crônicas e neurodegenerativas, a exemplo: Kuru, scrapie e Doença de Creutzfeldt-Jakob e Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB). A EEB, conhecida como ?doença da vaca louca?, provoca degeneração lenta do sistema nervoso central do animal, com pe
JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE. Publicado em: 2011
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18. Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer / Prion protein gene polymorphism in Alzheimers disease
INTRODUÇÃO: Os polimorfismos do gene da proteína priônica (PRNP) podem estar associados a doenças neurológicas não priônicas. Estudos em pacientes com doença de Alzheimer (DA) apontam para possível associação entre os polimorfismos do códon 129 do PRNP e DA. Essa associação não foi estudada na população brasileira. Neste estudo, descrevemos
Publicado em: 2011
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19. Encefalopatia de Hashimoto com características clínicas semelhantes à doença de Creutzfeldt-Jakob
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-12
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20. Achados clínicos da doença de Creutzfeldt-Jakob mimetizando demência com corpos de Lewy
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008
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21. Vigilância epidemiológica da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) e de outras doenças priônicas no Brasil
Resumo Com o objetivo de detectar de maneira oportuna casos humanos da nova variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) e de reduzir o risco de transmissão da doença, o Ministério da Saúde (MS) vem estabelecendo e padronizando normas e medidas de controle. Estas incluem critérios de suspeita diagnóstica, notificação, monitoramento e medidas de pr
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-12
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22. Doenças causadas por príons sob notificação compulsória no Brasil: casos avaliados com marcadores bioquímicos /ou genéticos de 2005 a 2007
Resumo O aparecimento da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) na Grã-Bretanha causou preocupações quanto aos riscos de doenças por príons em outras partes do globo. Desde 2005, doenças humanas por príons são de notificação compulsória no Brasil. É bem conhecido que alguns polimorfismos do gene da proteína príon celular (PRNP) t�
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-12
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23. Doença de Creutzfeldt-Jakob associada com mutação de ponto no códon 200 do gene da proteína príon no Brasil
Resumo A forma genética da doença de Creutzfeldt-Jakob (gDCJ) representa aproximadamente 15% dos casos de DCJ e o quadro clínico pode ser indistinguível do observado na forma esporádica (eDCJ) ou pode ser atípico, geralmente com início precoce e maior sobrevida. Relatamos o caso de paciente do sexo masculino, 59 anos, que apresentou declínio cognitiv
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-06
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24. Atividade periódica generalizada no EEG em dois casos de neurossífilis
Neurossífilis é uma causa conhecida de crises convulsivas e de comprometimento cognitivo, mas não é associada geralmente a atividade periódica generalizada no eletroencefalograma (EEG). Relatamos dois casos similares caracterizados por declínio cognitivo progressivo seguido de crises parciais complexas, em que o EEG mostra a atividade periódica genera
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-03