Congenital Heart Defects
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25. Cardiopatias congênitas e cromossomopatias detectadas por meio do cariótipo
OBJETIVO:Realizar uma revisão da literatura sobre a relação das cardiopatias congênitas com anormalidades cromossômicas detectadas por meio do exame de cariótipo.FONTES DE DADOS: Pesquisaram-se artigos científicos no portal MEDLINE, utilizando-se os descritores "karyotype" OR "chromosomal" OR "chromosome" AND "heart defects, congenital". A pesquisa li
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2014-06
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26. Cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas
OBJETIVO: Revisar a associação entre cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas. FONTES DE DADOS: A pesquisa incluiu artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se os descritores "congenital heart disease", "congenital heart defects", "congenital cardiac malformations", "extracardiac defects" e "extracardi
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-06
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27. Medidas de acurÃcia das caracterÃsticas definidoras do diagnÃstico padrÃo respiratÃrio ineficaz de crianÃas e adolescentes cardiopatas congÃnitos. / Measures of accuracy of the defining characteristics of Ineffective breathing pattern in children and adolescent with congenital heart disease.
Estudos que abordem a acurÃcia das caracterÃsticas definidoras (CD) podem contribuir para o aprimoramento do raciocÃnio clÃnico, conduzindo, por conseguinte, a formulaÃÃo de diagnÃsticos de enfermagem mais condizentes com a situaÃÃo clÃnica do paciente. Diante do exposto, o estudo teve como objetivo determinar as medidas de acurÃcia das CD do diag
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/12/2011
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28. TRATAMENTO DAS CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM SERGIPE: proposta de racionalização dos recursos para melhorar a assistência. / HEART DEFECTS TREATMENT IN SERGIPE 2000-2009: propose rationalization of resources to improve care.
As cardiopatias congênitas são a malformação congênita mais freqüente, estando presente em oito de cada 1000 nascidos vivos e apresentando necessidade cirúrgica em 80% dos casos. O objetivo deste estudo foi analisar o tratamento cirúrgico das cardiopatias congênitas de Sergipe em dez anos. Foram coletados dados dos registros de circulação extra-co
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/08/2011
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29. Síndrome de deleção 22q11.2 e cardiopatias congênitas
OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q11 e sua associação com as cardiopatias congênitas. FONTES DOS DADOS: Foram pesquisados artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se descritores específicos como "22q11", "DiGeorge syndrome", "velocardiofacial s
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-06
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30. Lupus eritematoso neonatal: reporte de cuatro casos
Neonatal lupus erythematosus is a very rare disease, clinically characterized by skin lesions that resemble those of subacute or discoid lupus erythematosus and/or congenital heart block. Generally, when patients have skin manifestations, they have no cardiac defects and vice-versa; however, in 10% of cases these manifestations may coexist. Other findings ma
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-04
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31. Cardiopatias congênitas em um serviço de referência : evolução clínica e doenças associadas / Congenital heart diseases in a reference service : clinical evolution and associated illnesses
Fundamento: Inúmeros fatores vêm contribuindo para a mudança do perfil do paciente com cardiopatia congênita (CC), incluindo o diagnóstico pré-natal e a disponibilidade de novos procedimentos terapêuticos. O conhecimento dessas mudanças é fundamental para um melhor atendimento. Objetivos: Descrever o perfil dos pacientes com CC de um serviço de ref
Publicado em: 2011
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32. AvaliaÃÃo da PolÃtica Nacional de AtenÃÃo Cardiovascular de Alta Complexidade com Foco na Cirurgia Cardiovascular PediÃtrica / Evaluation of a National Policy for High Complexity Cardiovascular Attention Focused on Pediatric Cardiovascular Surgery
A PolÃtica Nacional de AtenÃÃo Cardiovascular de Alta Complexidade com foco na Cirurgia Cardiovascular PediÃtrica, formalizada em 15 de junho de 2004, por meio das Portarias NÂ1169/GM e NÂ 210 SAS/MS, Ã gestada por intervenÃÃo da SBCCV e DCCVPed junto ao MinistÃrio da SaÃde e se propÃe atender a demanda em cirurgia cardiovascular pediÃtrica. Ã
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/06/2010
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33. Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome
The Holt-Oram syndrome (HOS) is an autosomal dominant condition characterized by upper limb and cardiac malformations. Mutations in the TBX5 gene cause HOS and have also been associated with isolated heart and arm defects. Interactions between the TBX5, GATA4 and NKX2.5 proteins have been reported in humans. We screened the TBX5, GATA4, and NKX2.5 genes for
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 07/06/2010
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34. Expression of beta 2 integrin (CD18) in embryonic mouse and chicken heart
Integrins are heterodimeric receptors composed of α and β transmembrane subunits that mediate attachment of cells to the extracellular matrix and counter-ligands such as ICAM-1 on adjacent cells. β2 integrin (CD18) associates with four different α (CD11) subunits to form an integrin subfamily, which has been reported to be expressed exclusively on leukoc
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2010-01
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35. Efeitos psicológicos em irmãos saudáveis de crianças portadoras de cardiopatias congênitas / Psychological effects in healthy siblings of children with congenital heart defects
Este trabalho teve como objetivo compreender os efeitos psicológicos da cardiopatia congênita do irmão em crianças saudáveis. A análise da literatura revelou que pouca atenção tem sido dada a esse tema, ainda que se saiba que os irmãos sadios sofrem sentindo-se excluídos e isolados das relações familiares, bem como do tratamento de crianças com
Publicado em: 2010
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36. Estado nutricional de crianÃas portadoras de cardiopatias congÃnitas: avaliaÃÃo de medidas antropomÃtricas / Nutritional status of children with congenital heart disease: evaluationof measures anthrodometric
A assistÃncia de enfermagem à crianÃa portadora de cardiopatia congÃnita com Ãnfase na investigaÃÃo de dados antropomÃtricos à recomendada precocemente, pois significantes atrasos no peso e comprimento devido ao comprometimento hemodinÃmico relacionam-se intimamente aos problemas nutricionais. Buscou-se avaliar o estado nutricional de crianÃas men
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/12/2009