Capsulas Farmacia
Mostrando 13-24 de 34 artigos, teses e dissertações.
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13. Desenvolvimento e validaÃÃo de metodologia analÃtica aplicados à forma farmacÃutica sÃlida de Aesculus hippocastanum L. (castanha da Ãndia)
O tratamento das enfermidades humanas com plantas medicinais, ou seus derivados, Ã uma prÃtica antiga e que atualmente encontra-se em expansÃo por todo o mundo. A busca por este tipo de terapia tem crescido muito nos Ãltimos anos devido ao baixo custo destes produtos em comparaÃÃo aos industrializados obtidos por sÃntese quÃmica. Os fitoterÃpicos s�
Publicado em: 2009
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14. Omeprazol sódico:caracterização das propriedades físico-químicas e desenvolvimento de comprimidos gastro-resistentes
O omeprazol é o fármaco de primeira escolha para o tratamento de desordens ácido-pépticas. A terapia a base de omeprazol é disponibilizada geralmente na forma de cápsulas contendo microgrânulos (pellets) gastro-resistentes e, em casos de crise aguda, na forma de pó extemporâneo para injetáveis. O fármaco é altamente instável em soluções ácida
Publicado em: 2009
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15. Avaliação de o-carboximetilquitosana como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem
A O-carboximetilquitosana (OCMQS) é um dos derivados hidrossolúveis da quitosana com potencial aplicação em matrizes hidrofílicas, ainda pouco explorado. Este trabalho propõe avaliar o emprego da OCMQS como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem (DTZ). O polímero foi sintetizado, a partir da quitosana (com grau de desacetilação de 7
Publicado em: 2009
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16. Oxcarbazepina:: desenvolvimento e Validação de métodos analíticos de Controle de qualidade. Aplicação em Formulações magistrais.
Oxcarbazepina, fármaco anticonvulsivante, é um análogo ceto da carbamazepina, apresentando melhor tolerabilidade, segurança e perfil farmacocinético quando comparado à carbamazepina. Devido ao baixo índice terapêutico desse fármaco, o controle de qualidade de formulações magistrais contendo oxcarbazepina é essencial para a produção de formas fa
Publicado em: 2008
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17. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETERMINAÇÃO DO ITRACONAZOL MATÉRIA-PRIMA E CÁPSULAS / DEVELOPMENT AND VALIDATION OF ANALITICAL METHODS FOR DETERMINING ITRACONAZOLE RAW MATERIALS AND CAPSULES
O itraconazol é um antifúngico triazólico de amplo espectro de ação pertencente à classe dos azóis, indicado no tratamento de diferentes tipos de infecções micóticas sistêmicas e superficiais. Seu mecanismo de ação baseia-se na capacidade de inibição da síntese do ergosterol que é um componente de vital importância para a membrana das célu
Publicado em: 2008
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18. Controle de qualidade do cloridrato de sibutramina matéria-prima e cápsulas em farmácias magistrais e avaliação preliminar da estabilidade / Quality control of sibutramine hydrochloride bulk and capsules in compounding pharmacies and preliminary stability evaluation
O cloridrato de sibutramina monoidratado está entre os anorexígenos mais prescritos e adquiridos em farmácias magistrais. No entanto, esse fármaco não possui metodologia oficial para o seu controle de qualidade, nem estudos de estabilidade. Considerando tais aspectos, o presente trabalho objetiva o desenvolvimento e a validação de métodos para o cont
Publicado em: 2008
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19. O processo magistral de medicamentos em farmácias com manipulação do Estado do Espírito Santo, em cumprimento à legislação específica do setor
Qualidade e segurança na saúde pública formam um binômio a ser alcançado e mantido, independente de fatores econômicos, operacionais e/ou regionais. O medicamento se configura como um instrumento fundamental para a garantia do direito de acesso à saúde. Nesta vertente a qualidade do medicamento magistral deve ser assegurada pelos estabelecimentos pro
Publicado em: 2008
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20. Desenvolvimento de mÃtodo espectrofotomÃtrico e avaliaÃÃo de processos de mistura em escala magistral: caso clonidina / Desenvolvimento de mÃtodo espectrofotomÃtrico e avaliaÃÃo de processos de mistura em escala magistral: caso clonidina
O cloridrato de clonidina à um agonista alfa 2-adrenÃrgico que reduz a pressÃo sanguÃnea e retarda a estimulaÃÃo cardÃaca simpaticomimÃtica. Este fÃrmaco à uma substÃncia de baixo Ãndice terapÃutico que possui alta potÃncia, sendo utilizado em baixas concentraÃÃes. Pode ser preparado em FarmÃcias Magistrais, seguindo - se rigorosos critÃrio
Publicado em: 2007
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21. SIBUTRAMINE: VALIDATION OF METHODOLOGY AND BIOPHARMACEUTICAL EVALUATION / SIBUTRAMINA: VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA E AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA
A Sibutramina é classificada terapeuticamente como anorexígeno, sendo indicada para tratamento da obesidade e redução do peso corpóreo, em conjunto com dieta e exercícios. Sua atividade esperada é a perda de peso, conseguida através da inibição da recaptação de serotonina e de noradrenalina. O mecanismo de ação por inibição da recaptação po
Publicado em: 2007
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22. DIACEREÍNA: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS DE QUANTIFICAÇÃO E DISSOLUÇÃO / DIACERHEIN: DEVELOPMENT AND VALIDATION OF METHODS T OF QUANTITY AND DISSOLUTION
A diacereína (DAR) é um fármaco antiartrósico sintomático de ação lenta. No mercado brasileiro encontra-se disponível na forma de cápsulas e cápsulas manipuladas. Não existem monografias para análise de DAR em nenhuma farmacopéia. No presente trabalho, métodos para quantificação e avaliação da dissolução do fármaco em cápsulas foram des
Publicado em: 2007
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23. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS PARA DETERMINAÇÃO DE TACROLIMUS EM CÁPSULAS / DEVELOPMENT AND VALIDATION OF METHODS FOR DETERMINATION OF TACROLIMUS IN CAPSULES
Tacrolimus is a lactone macrolide, derived from Streptomyces tsukubaensis. It is an immunosuppressive drug that has been used in the prevention of organs transplant rejection, such as liver, kidney, heart, small intestine, pancreas and bone marron. The drug is also indicated for the treatment of atopic dermatitis, eczema, psoriasis and vitiligo. It is availa
Publicado em: 2007
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24. BEZAFIBRATE: VALIDATION OF METHODOLOGY AND APPLICATION IN PHARMACOKINETIC STUDY OF PHARMACEUTICAL FORMULATIONS / BEZAFIBRATO: VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA E APLICAÇÃO EM ESTUDO FARMACOCINÉTICO DE FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS
Os fibratos constituem uma importante classe de medicamentos utilizada no tratamento da dislipidemia, que é o principal fator de risco para o desenvolvimento de aterosclerose e incidência de doenças cardiovasculares. A presente dissertação aborda o desenvolvimento e a validação de procedimentos para análise de bezafibrato (BEZ) em produtos farmacêut
Publicado em: 2007