Capilares Anormalidades
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1. Biomarcadores histopatológicos e hematológicos em tambaqui Colossoma macropomum (Cuvier, 1816) de uma área de proteção ambiental do Maranhão, Brasil
Resumo Objetivou-se neste estudo analisar as alterações histopatológicas (lesões branquiais) e hematológicas (anormalidades eritrocíticas) em tambaqui (Colossoma macropomum), para avaliação da qualidade de água de pisciculturas da Área de Proteção Ambiental (APA) do Maracanã, Maranhão, Brasil. Exemplares de tambaqui foram capturados em duas ár
Rev. Ambient. Água. Publicado em: 20/12/2018
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2. Manifestações oftalmológicas de Síndrome de Klippel Trenaunay
RESUMO A Síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, com maior prevalência no sexo masculino e incidência de 2-5:100.000. Apresenta-se, na forma clássica, como a tríade de manchas vinho porto, hipertrofia de membros e malformação venosa e/ou linfática. O diagnóstico é essencialmente clínico e devido à complexidade da sínd
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-10
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3. Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune. Diversas anormalidades oculares e sistêmicas estão associadas às oclusões arteriais retinianas. Dentre as doenças vasc
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-12
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4. Você conhece esta síndrome?
A hipotricose congênita e a distrofia macular de Stargardt são desordens autossômicas recessivas raras de etiologias desconhecidas, caracterizadas respectivamente pela perda de cabelos, degeneração macular e redução pro gressiva e grave da visão de forma precoce. Encontram-se pouquíssimos relatos na literatura com a associação de ambas. Há estudo
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-02
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5. Estresse oxidativo sistêmico na doença pulmonar obstrutiva crônica experimental
A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma condição progressiva e lenta com efeitos pulmonares relacionados à ativação de células inflamatórias e estresse oxidativo. Porém, estudos recentes mostram que a DPOC não está associada somente as anormalidades do parênquima pulmonar, mas também ao estresse oxidativo sistêmico, que contribuiria
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/01/2010
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6. Videocapilaroscopia na síndrome de Turner: estudo descritivo
CONTEXTO: Estudos evidenciam distúrbios no metabolismo da glicose na síndrome de Turner. As alterações no endotélio estão descritas em pacientes com resistência insulínica, que pode ocorrer em pacientes com síndrome de Turner, e o estudo dos capilares pela videocapilaroscopia é um exame não-invasivo que permite avaliação da permeabilidade vascul
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2007-12
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7. Microcirculation in obesity: an unexplored domain
A obesidade é tradicionalmente associada ao diabetes e adoenças cardiovasculares. Dados muito recentes, algumasvezes provocativos, experimentais, clínicos e epidemiológicos questionam essa associação automática mostrando que não é a quantidade, mas a distribuição de gordura que é o determinante importante. O acúmulo moderado de gordura abdominal
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2007-12
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8. Análise morfológica dos fígados e rins no binômio materno-fetal após tratamento de ratas prenhes com Ritonavir durante toda a prenhez
OBJETIVO: avaliar os efeitos da administração crônica de três diferentes doses de Ritonavir nos fígados e rins de ratas prenhes e seus conceptos do ponto de vista morfológico. MÉTODOS: Quarenta ratas albinas EPM-1 Wistar, prenhes, foram aleatoriamente divididas em quatro grupos: Contr (controle do veículo) e três grupos experimentais, Exp20, Exp60 e
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2007-07
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9. Microangiopatia livedóide associada à síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF)
A microangiopatia livedóide é uma síndrome de hialinização segmentar crônica dos vasos da derme, de causa desconhecida, que afeta principalmente os membros inferiores. Histopatologicamente, tanto as lesões iniciais quanto as tardias são caracterizadas por infiltrado com escassas células inflamatórias, mas com importante angiogênese capilar e micro
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2005-12