Calicreina
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25. Interação dos sistemas renina-angiotensina e calicreina-cininas em modelo de hipertensão arterial: estudo da indução de receptores B1 de cininas no sistema cardiovascular. / Renin-angiotensin and kallikrein-kinin systems interationstudy of B1 receptor induction by angiotensin II.
We investigated whether angiotensin II (Ang II) infusion modulates in vivo the kinin B1 receptor (B1R) expression, the mechanisms involved in this process, the role of the B1R activation in aorta and the effect of B1R antagonism in vivo upon vascular hypertrophy and inflammation. Ang II induced hypertension in Wistar was not affected by treatments with apocy
Publicado em: 2008
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26. Caracterização bioquímica e funcional de uma nova Thrombin-like isolada da peçonha de Bothrops pauloensis
Serinoproteases isoladas de peçonhas ofídicas têm um importante papel na formação e dissolução de coágulos. Essas toxinas principalmente, as enzimas thrombinlike afetam o sistema hemostático resultando em incoagulabilidade sanguínea. No presente estudo, uma enzima thrombin-like nomeada Tl-Bp foi isolada de Bothrops pauloensis e características bio
Publicado em: 2008
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27. Effects of obesity on the kallikrein-kinin system: Studies of human and murine B1 and B2 kinin receptors in adipose tissue. / Efeitos da obesidade no sistema calicreína-cininas: estudo dos receptores B1 e B2 de cininas em tecido adiposo humano e murino.
Objetivo: Estudar o efeito da obesidade na regulação do sistema calicreína-cininas por meio da expressão dos receptores B1 e B2 de cininas em humanos e camundongos, e as alterações na síntese e funcionalidade dos receptores em tecidos murinos. Métodos: Foram coletados tecido adiposo branco humano e diferentes tecidos de camundongo. Desses tecidos foi
Publicado em: 2006
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28. Influence of glycosaminoglycans on plasma kallikrein-kinin system proteins interaction with cell surface. / Influência dos glicosaminoglicanos na interação das proteínas do sistema calicreína-cinina plasmático na superfície celular.
O sistema calicreínas-cininas é composto pelos cininogênios de baixa e alta massa molecular (LK e HK), as calicreínas tecidual e plasmática, e foi primeiramente reconhecido como um sistema proteolítico plasmático e tecidual responsável pela liberação de bradicinina (BK). A principal função dos cininogênios tem sido descrita como precursores de B
Publicado em: 2006
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29. Obtention vasoactive peptides from the plasma of brazilian snakes (Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus). / Obtenção de peptídeos vasoativos a partir do plasma de serpentes brasileiras (Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus).
A Bradicinina, a mais importante das cininas plasmáticas, foi encontrada pela primeira vez em mamíferos. Pouco foi estudado sobre o sistema calicreína-cininas em serpentes, mas o que se sabe é que, provavelmente, são deficientes do Fator XII, um ativador da pré-calicreína em mamíferos. Com o objetivo de identificarmos novos peptídeos, submetemos pla
Publicado em: 2006
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30. Genética da amelogênese imperfeita: uma revisão da literatura
A melogênese imperfeita é um grupo de doenças hereditárias que causa defeito na formação esmalte dental e mostra heterogeneidade clínica e genética. O esmalte é afetado com alta variabilidade, desde deficiência na formação do esmalte até defeitos no conteúdo mineral e protéico. A formação do esmalte requer a expressão de múltiplos genes qu
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2005-09
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31. Purificação e caracterização cinética da calicreína tecidual do rato (rk1) com os inibidores da tripsina:: benzamidina, 4-aminobenzamidina e 4-nitrobenzamidina, e estudo comparativo com dados da literatira para a inibição da tripsina
The present study is to purify and determine the kinetic characteristics of the tissue calicreína mouse (rK1) to further develop selective enzyme inhibitors for human calicreínas. The principle is summed up and characterized the compound 4-nitrobenzamidina. Next, purified to rK1 by steps: DEAE-Sepharose (ion-exchange chromatography) and aprotinin-Sepharose
Publicado em: 2005
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32. Purificação e caracterização estrutural de um inibidor de serinoprotease isolado de sementes de Cassia leptophylla. / Purification and structural caracter of serinoprotease of Cassia leptophylla seeds.
Inibidores de proteases - moléculas capazes de inibir a atividade catalítica de enzimas proteolíticas - compreendem uma das mais abundantes classes de proteínas em plantas. Nas sementes, as funções destas moléculas estão relacionadas com o controle de proteínas endógenas e com mecanismo de defesa contra insetos fitófagos. Este trabalho teve como o
Publicado em: 2005
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33. Estudos cristalograficos de dois inibidores proteinases tipo sti-kunitz extraidos das sementes de Copaifera langsdorffi e de Delonix regia respectivamente
ormado.
Publicado em: 2004
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34. A regeneração hepática e os inibidores da enzima conversora da angiotensina
No presente estudo, o autor aborda conceitos fundamentais acerca do fenômeno regenerativo hepático, seguido de alguns aspectos importantes relacionados ao sistema calicreína-cininas. A associação entre os inibidores da enzima conversora da angiotensina, a bradicinina e a regeneração hepática é discutida à luz de estudos recentes, que revelam um pap
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2000
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35. Purificação e Caracterização parcial de um inibidor de serinoproteinases de sementes de Delonix regia (Flamboyant)
No presente trabalho foi investigado um inibidor de proteinases em sementes da espécie Delonix regia Leguminosae-Caesalpinioideae). As sementes das leguminosas contêm uma alta concentração de proteína em relação aos outros componentes da planta. Dentre essas proteínas, os inibidores de proteinases, particularmente inibidores de enzimas da família da
Publicado em: 1999
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36. Inibidores de proteinase de sementes de Bauhinia variegata : caracterização fisico-quimica e atividade biologica
A presença de inibidores de serinoproteinases foi investigada em sementes de duas variedades de Bauhinia variegata (Legumonosae, Caesalpinoideae). A purificação dos inibidores de Bauhínia variegata variedade cândida e variedade lilás por cromatografia de troca iônica, cromatografias de exclusão molecular e subsequente cromatografia de fase reversa, e
Publicado em: 1996