Bioequivalancia
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1. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bioanalÃticos para quantificaÃÃo da amoxicilina, norfloxacino e oxcarbazepina em estudos farmacocinÃticos. / Development and validation of bioanalytical methods for quantification of amoxicillin, norfloxacin and oxcarbazepine in pharmacokinetic studies.
Foram desenvolvidos e validados trÃs mÃtodos robustos para a determinaÃÃo de amoxicilina, norfloxacino, oxcarbazepina (OXC) e 10,11-dihidro-10-hidroxicarbamazepina (MHD) em plasma, utilizando cromatografia lÃquida de alta eficiÃncia em fase reversa (RP-HPLC) com detecÃÃo ultravioleta, fluorescÃncia e espectrometria de massa, respectivamente. Os mÃt
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/07/2009
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2. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. / Assesment of the pharmaceutical equivalence of captopril and propranolol hydrocloride tablets sold in the popular pharmacy program in brazil.
A equivalÃncia farmacÃutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovaÃÃo de que ambos contÃm o mesmo fÃrmaco na mesma dosagem e forma farmacÃutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro. No Brasil, os medicamentos alopÃticos sÃo divididos em trÃs categorias quanto ao registro junto à AgÃncia Nacional de VigilÃncia SanitÃria
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2009
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3. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bioanalÃticos para quantificaÃÃo de hidroclorotiazida e cimetidina em plasma humano e aplicaÃÃo em estudos da farmacocinÃtica comparada
A adoÃÃo da PolÃtica nacional de Medicamentos GenÃricos pelo Governo Federal (Lei n 9.787 de 10 de fevereiro de 1999) envolve a produÃÃo de medicamentos de melhor qualidade, mais seguros e eficazes, comprovados atravÃs da realizaÃÃo de testes de equivalÃncia farmacÃutica e bioequivalÃncia, contribuindo para aumento do acesso aos medicamentos e
Publicado em: 2008
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4. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bionalÃticos para dosagem de antimicrobianos em plasma humano
The Brazilian policy for generic drugs (Bill n 9.787, 10th of February, 1999) is improving the access to quality medicines by the Brazilian population. However, it makes it necessary to have analytical methods for the quantification of drugs in biological matrices with better selectivity and sensitivity for both drugs and metabolites so that they can be ap
Publicado em: 2007
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5. Desenvolvimento e validaÃÃo de metodologias analÃticas para estudo farmacocinÃtico comparativo de duas classes de fÃrmacos (anti-retroviral e penicilÃnico) em individuos sadios / Development and validation of analytical methodologies for two drugs classes (Antiretroviral and Penicillin) comparative pharmacokinetic study with healthy volunteers
De acordo com os dados da OrganizaÃÃo Mundial da SaÃde (OMS), mais de um terÃo da populaÃÃo mundial nÃo tem acesso a medicamentos. A partir do uso de medicamentos genÃricos, um nÃmero maior de pessoas poderia ter acesso a medicamentos mais baratos â o que ampliaria o padrÃo de saÃde e garantiria mais qualidade de vida. No caso particular de agent
Publicado em: 2005
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6. Biodisponibilidade como parÃmetro de qualidade e sua importÃncia no registro de medicamentos / Biodisponibility as a quality pattern and its importance to the registration of medicines.
This work will discuss the bioavailability of drug, how it is changed and its importance as a quality pattern to the registration of medicines in Brazil. In this light, bioavailability will be previously conceptualized and discussed together with other topics relevant to the comprehension of this work. Bioavailability can be affected by both the patient cond
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/07/2004
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7. Technological development of a new Antiretroviral based on Indinavir / ObtenÃÃo tecnolÃgica de anti-retroviral à base de Sulfato de Indinavir
A introduÃÃo de novos agentes anti-retrovirais no mercado tem sido mais freqÃente, fato este que evidencia a constante necessidade de obter agentes terapÃuticos mais eficazes e com menores efeitos colaterais. Devido ao grande nÃmero de casos de portadores do HIV no mundo e à capacidade do vÃrus em sofrer mutaÃÃo, nos meados da dÃcada de 90, uma nov
Publicado em: 2004
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8. Desenvolvimento farmacotÃcnico e validaÃÃo de metodologia analÃtica para comprimidos revestidos à base de diclofenaco de potÃssio
O diclofenaco de potÃssio à uma droga antiinflamatÃria nÃo esteroidal (AINES) derivado do Ãcido benzenoacÃtico, designado quimicamente por 2-[(2,6 diclofenil) amino] Ãcido benzenoacÃtico, sal monopotÃssico. Estudos farmacolÃgicos tÃm demonstrado atividade antiinflamatÃria, analgÃsica e antipirÃtica para esta droga. O Diclofenaco de potÃssio te
Publicado em: 2003