Validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação da lamivudina e zidovudina em comprimidos

AUTOR(ES)

Beck, Ruy Carlos Ruver, Cardoso, Simone Gonçalves, Athayd, Margareth Linde, Codevilla, Cristiane, Oliveira, Fernanda Kreutz de, Dalmora, Sérgio Luiz

FONTE

Química Nova

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-10

RESUMO

An HPLC method was validated to assay lamivudine and zidovudine combined in tablets. The chromatographic separation was carried out using methanol and acetate buffer pH 6.5 (50:50 v/v) and a RP-18 column, as mobile and stationary phase, respectively. The UV detection was at 270 nm. The method was linear in the range of 24 - 36 µg/mL (lamivudine) and 48 - 72 µg/mL (zidovudine). The recovery (accuracy) ranged from 101.35% to 103.04% and the precision (repeatability and intermediate precision) was less than 2%. The method can be also applied to the quantification of these drugs in the dissolution test of tablets containing both drugs.

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