Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe

AUTOR(ES)

Rstom, Sílvia Arroyo, Menezes, Bruna Fernandes Padilha de, Maitto, Juliana Britta, Cabrera, Rafael Alberto Aragon, Machado Filho, Carlos D’App Santos

FONTE

Anais Brasileiros de Dermatologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008-12

RESUMO

A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas. O diagnóstico definitivo é histopatológico. Em aproximadamente um terço dos casos de retículo-histiocitose multicêntrica em adultos, observa-se associação com malignidade. Ainda não foi estabelecida uma terapia-padrão. Descreve-se o caso de mulher de 46 anos com quadro clínico característico de retículo-histiocitose multicêntrica. Realizou-se tratamento inovador à base de infliximabe, obtendo-se ótimos resultados.

ASSUNTO(S)

fatores imunológicos histiocitose retículo

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