ObtenÃÃo tecnolÃgica de antiretroviral dose-fixa combinada à base de zidovudina, lamivudina e nevirapina

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2006

RESUMO

O acesso ao tratamento antiretroviral aos pacientes infectados nos paÃses em desenvolvimento à uma prioridade da saÃde pÃblica mundial. Novos fÃrmacos e associaÃÃes terapÃuticas tÃm proporcionado uma maior adesÃo ao tratamento, diminuindo a mortalidade pelo vÃrus HIV e melhorando a qualidade de vida dos pacientes infectados. Tendo em vista, a necessidade de viabilizar alternativas que aumentem essa adesÃo e conseqÃentemente a eficÃcia terapÃutica, tem se desenvolvido antiretrovirais em dose-fixa combinada, que sÃo produtos que combinam dois ou mais fÃrmacos em uma Ãnica cÃpsula ou comprimido. Entre as vantagens desta associaÃÃo, a mais evidente à a maior adesÃo ao tratamento em relaÃÃo ao que jà à administrado individualmente na terapia aos pacientes. Este estudo foi realizado em parceria com o LaboratÃrio de Tecnologia dos Medicamentos do Departamento de CiÃncias FarmacÃuticas da UFPE e o LaboratÃrio FarmacÃutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE) e teve como objetivo principal o desenvolvimento farmacotÃcnico industrial da associaÃÃo de zidovudina, lamivudina e nevirapina, contemplando, desde o estudo de prÃ-formulaÃÃo quali-quantitativo de excipientes atà a ransposiÃÃo para escala industrial, buscando desenvolver uma formulaÃÃo e forma farmacÃutica estÃvel, que atenda as Boas PrÃticas de FabricaÃÃo e Controle e que proporcione sua produÃÃo a baixo custo. Foi realizado o desenvolvimento e validaÃÃo de um mÃtodo analÃtico especÃfico para quantificaÃÃo dos fÃrmacos nos comprimidos revestidos obtidos, por Cromatografia LÃquida de Alta EficiÃncia, garantindo a qualidade do produto a ser disponibilizado para o Programa Nacional DST/AIDS do MinistÃrio da SaÃde Brasileiro (PNDST/AIDS)

ASSUNTO(S)

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