Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
AUTOR(ES)
Silva, Regina do Carmo, Castro, Margaret de, Kater, Claudio E., Cunha, Andréa Aparecida, Moraes, Andréia M. de, Alvarenga, Daniela B. de, Moreira, Ayrton C., Elias, Lucila L.K.
FONTE
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004-10
RESUMO
Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença. A adrenalite tuberculosa era a causa mais freqüente na maioria dos casos descritos inicialmente, mas, na atualidade, a doença de Addison auto-imune está presente em uma grande porcentagem de pacientes com insuficiência adrenal primária. No presente trabalho, apresentamos a prevalência das diferentes causas, manifestações clínicas e achados laboratoriais, incluindo a determinação de anticorpos anticórtex adrenal e anti-21-hidroxilase em pacientes acompanhados com insuficiência adrenal primária seguidos nos Ambulatórios das Divisões de Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP).
ASSUNTO(S)
insuficiência adrenal doença de addison adrenalite autoimune anticorpos anti-adrenal anticorpos anti-21-hidroxilase tuberculose
Documentos Relacionados
- Insuficiência Adrenal Primária de Causa Genética
- Insuficiência adrenal primária na infância
- Anomalia de Ebstein em paciente adulto: valvuloplastia modificada para correção de insuficiência tricúspide
- Maus-tratos na infância e psicopatologia no adulto: caminhos para a disfunção do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal
- Hérnia de disco cervical no adulto: tratamento cirúrgico