Doenca De Addison
Mostrando 1-12 de 22 artigos, teses e dissertações.
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1. Existe realmente tratamento para o vitiligo? Se sim, qual é o melhor?
Sim, existe tratamento para pessoas com o diagnóstico de vitiligo, os resultados de cada proposta terapêutica, entretanto, podem variar de paciente para paciente. Por esse motivo, a estratégia terapêutica para o vitiligo é individualizada. Não há, até o momento, bases científicas para a indicação de um tratamento único ideal para todos os port
Núcleo de Telessaúde NUTES PE. Publicado em: 12/06/2023
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2. Pigmentações orais na síndrome de Laugier-Hunziker: relato de caso e revisão dos critérios de diagnóstico
RESUMO A síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) é uma rara desordem mucocutânea, de etiologia indeterminada, caracterizada por múltiplas máculas hiperpigmentadas, dispersas principalmente na mucosa oral, por vezes associadas a estrias longitudinais nas unhas. O diagnóstico requer exclusão de condições como doença de Addison e síndrome de Peutz-Jeghers
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-02
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3. Protocolo de condutas em emergência: insuficiência adrenal aguda
Resumo Introdução: a insuficiência adrenal aguda ou crise addisoniana é uma comorbidade rara na emergência; porém, se não diagnosticada e tratada de forma correta, pode evoluir de maneira desfavorável. Objetivo: alertar a todos os profissionais da saúde sobre o diagnóstico e tratamento corretos dessa complicação. Método: foi realizada uma amp
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-11
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4. Polineuropatia hipotireóidea em um paciente com síndrome poliglandular autoimune tipo 2: relato de caso
A incidência de polineuropatia em indivíduos com hipotireoidismo não é precisamente conhecida, mas alguns estudos relatam que cerca de 25% a 42% dos pacientes podem apresentar sinais clínicos neuropáticos. A seguir, relataremos um caso de síndrome poliglandular autoimune tipo 2 (SPA-2), cuja apresentação inicial foi uma polineuropatia hipotireóidea
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-04
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5. Rastreio de síndrome poliglandular autoimune em uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1
OBJETIVO: Caracterizar uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1 (DMT1) relativamente à presença de outras entidades autoimunes que permitam estabelecer o diagnóstico de síndrome poliglandular autoimune (SPGA). SUJEITOS E MÉTODOS: Incluímos 151 pacientes com DMT1. Analisamos os seguintes parâmetros clínicos: gênero, idade atual, duraç
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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6. Eritema indurado de Bazin associado à doença de Addison: primeira descrição
CONTEXTO: O eritema indurado de Bazin (EIB) é considerado uma reação tuberculoide e consiste de nódulos dolorosos recorrentes. O diagnóstico diferencial inclui doenças como vasculite nodular, perniose, poliarterite nodosa e eritema nodoso. RELATO DE CASO: Nós reportamos o caso de uma mulher com EIB que desenvolveu doença de Addison durante tratamento
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2012
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7. Desenvolvimento bucal e aleitamento materno em crianças com fissura labiopalatal
OBJETIVO: Aspectos funcionais do estado de saúde bucal de crianças portadoras de fissuras de lábio e/ou palato interferem na capacidade natural de serem adequadamente alimentadas, como também em seu crescimento e desenvolvimento. Essa revisão visou verificar a influência do aleitamento materno sobre o desenvolvimento buco-maxilo-facial em crianças com
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-12
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8. Variabilidade fenotípica em uma família com adrenoleucodistrofia ligada ao X causada pela mutação p.Trp132Ter
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética com padrão de herança ligado ao X (X-ALD) que apresenta heterogeneidade clínica e varia desde a forma infantil cerebral severa até casos de indivíduos pré-sintomáticos. Essa doença é caracterizada pelo acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA) no plasma, nas adrenais, nos testículos e n
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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9. População indígena: uma reflexão sobre a influência da civilização urbana no estado nutricional e na saúde bucal
Embora ainda existam sociedades indígenas que mantêm um modo tradicional de viver, nas quais uma alimentação adequada em quantidade e qualidade provém da caça e da prática de agricultura, a maioria dos índios vem sofrendo um processo de aculturação oriundo do contato com a civilização urbana, pois eles não mais dispõem de terra suficiente que g
Revista de Nutrição. Publicado em: 2010-06
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10. Relação de indicadores antropométricos com fatores de risco para doença cardiovascular
FUNDAMENTO: Estudos têm sido realizados para identificar o melhor preditor antropométrico de doenças crônicas em diferentes populações. OBJETIVO: Verificar a relação entre medidas antropométricas e fatores de risco (perfil lipídico e pressão arterial) para doenças cardiovasculares. MÉTODOS: Estudo transversal com 180 homens e 120 mulheres, idade
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 26/03/2010
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11. Novas funções da proteina AIRE : 1) seu papel na resposta mediada por dectina-1 em fagocitos mononucleares humanos. 2) sua associação com a queratina 17, proteina dos filamentos intermediarios / New roles of AIRE protein : 1) AIRE role in Dection-1 mediated patway in human mononuclear phagocytes and 2) AIRE association with keratin-17, a component of intermediate filaments
A Poliendocrinopatia autoimune associada a candidíase e distrofia ectodérmica (APECED) é um síndrome caracterizado pela presença de pelo menos dois sintomas clínicos, endocrinopatia autoimune, sendo que as mais comuns são hipoparatiroidismo, doença de Addison, além de candidíase mucocutânea crônica. É também comum nos pacientes o desenvolviment
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/07/2009
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12. Prevalência do anti-TPO e anti-21-hidroxilase no paciente diabético tipo 1
Ainda não está definida a estratégia ideal para rastrear a doença de Addison em pacientes com diabetes melito tipo 1 (DMT1). OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar a prevalência do anticorpo anti-21-hidroxilase (AC anti-21OH) em pacientes DMT1 de etnia diversificada e investigar sua associação à disfunção adrenal e autoimunidade tireoidia
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-06