Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos
AUTOR(ES)
Ferreira, Leonardo Mello, Emerich, Paulo Sergio, Diniz, Lucia Martins, Lage, Luciene, Redighieri, Isabella
FONTE
Anais Brasileiros de Dermatologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-08
RESUMO
A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até os dois anos de idade. São apresentados dois casos dessa rara doença, diagnosticados após parecer dermatológico, destacando-se seus aspectos mais característicos.
ASSUNTO(S)
células apresentadoras de antígenos etoposídeo imunoistoquímica microscopia eletrônica vimblastina
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