Benign familial fleck retina: estudo multimodal incluindo OCT angiography
AUTOR(ES)
Garcia, Jose Mauricio Botto de Barros, Isaac, David Leonardo Cruvinel, Sardeiro, Tainara, Aquino, Érika, Avila, Marcos
FONTE
Arq. Bras. Oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2017-10
RESUMO
RESUMO O objetivo do presente relato é demonstrar um estudo multimodal de um paciente com diagnóstico de Benign Familial Fleck Retina (BFFR) (OMIM 228980), uma alteração retinana muito rara. Retinografia colorida demonstrou “flecks” na retina posterior ao equador, poupando mácula. Tanto autofluorescência quando imagem “infrared,” nota-se padrão simétrico de lesões amareladas em ambos os olhos. Eletrorretinograma padrão de campo total e EOG não evidenciaram alterações. SD OCT B-scan demostrou pequenos e múltiplos descolamentos do epitélio pigmentado (EPR), com retina externa intacta em ambos os olhos. Angiografia por OCT com “split-spectrum amplitude decorrelation algorithm” e “structural” “en face” OCT 3 x 3 mm não apontaram anormalidades na mácula. BFFR pertence ao heterogêneo grupo chamado “flecked retina syndromes,” devendo ser considerada em pacientes com flecks retinianos poupando mácula.
ASSUNTO(S)
oftalmopatias hereditárias/diagnóstico oftalmopatias hereditárias/genética doenças retinianas/diagnóstico doenças retinianas/genética tomografia de coerência óptica
