AVALIAÃÃO DAS ATIVIDADES HIPOGLICEMIANTE E HIPOLIPIDÃMICA DA MISTURA DE α,β-AMIRINA, TRITERPENOS PENTACÃCLICOS ISOLADOS DO Protium heptaphyllum, EM CAMUNDONGOS / EVALUATION OF HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY OF MIXTURE OF Α,Β-AMYRIN, PENTACYCLIC TRITERPENES ISOLATED OF Protium Heptaphyllum IN MICE

AUTOR(ES)

Julyanne Torres Frota

FONTE

IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

10/11/2011

RESUMO

O Protium heptaphyllum (almecegueira) exsuda uma resina amorfa constituÃda de quatro misturas binÃrias de triterpenÃides, sendo a mistura de ,-amirina o constituinte majoritÃrio. Na medicina popular, a resina de Protium heptaphyllum à utilizada como antiinflamatÃria, gastroprotetora, analgÃsica, expectorante e cicatrizante. A mistura de triterpenos pentacÃclicos ,-amirina (AB) (63:37) possui propriedades gastroprotetora, antipruriginosa, antiinflamatÃria e antioxidante. Estudos experimentais com compostos triterpÃnicos pentacÃclicos que pertencem ao grupo ursano, oleanano e lupano mostraram a inibiÃÃo de diferentes sistemas enzimÃticos intimamente relacionados ao metabolismo/absorÃÃo de carboidratos e lipÃdios, deste modo, a atividade hipoglicemiante e hipolipemiante de AB foi avaliada, em camundongos Swiss, nos modelo de diabetes induzida por estreptozotocina (STZ) e por aloxano (ALX) e hiperlipidemia induzida por triton WR-1339 e dieta hiperlipidÃmica (DH). AB (10, 30 e 100mg/Kg) foi capaz de reduzir a glicemia num tratamento agudo no modelo de diabetes induzida por STZ, nos dois tempos observados (3 e 5h apÃs administraÃÃo de AB). Em tratamento apÃs cinco dias de animais diabÃticos por ALX, AB (30 e 100mg/Kg) tambÃm diminuiu a hiperglicemia, efeito este, tambÃm observado para o uso de glibenclamida (10mg/Kg) nos dois modelos. PorÃm em animais normais, AB nÃo alterou a glicose sanguÃnea, ao contrÃrio do controle positivo glibenclamida (10 mg/Kg). Ainda no modelo de diabetes por ALX, AB reduziu o colesterol total (CT) sÃrico na dose de 100mg/Kg, bem como os triglicerÃdeos (TG) nas doses de 30 e 100 mg/Kg. Neste mesmo modelo, AB reduziu a amilase sÃrica (AB 30 e 100 mg/Kg) e a lipase sÃrica (AB 100mg/Kg), resultado este observado tambÃm em animais normais, nas mesmas doses. No Teste Oral de TolerÃncia à Glicose (TOTG), AB (30 e 100 mg/Kg) mostrou reduzir a glicemia 60 min apÃs a administraÃÃo de glicose, bem como AB (10, 30 e 100 mg/Kg) em 90 min. No modelo de hiperlipidemia por triton WR-1339, AB (10, 30 e 100mg/Kg) reduziu de forma significativa os nÃveis de CT e TG, nos tempos de 24h e 48h apÃs a administraÃÃo do triton WR-1339, efeito observado tambÃm para fenofibrato (200mg/Kg) utilizado como controle positivo. Os nÃveis de HDL-c sofreram elevaÃÃo com o uso de AB em todas as doses e tempos observados, assim como o fenofibrato. No modelo de hiperlipidemia por DH, AB (10, 30 e 100mg/Kg) controlou o ganho de peso dos animais que receberam a DH, bem como reduziram CT, TG, LDL-c e VLDL-c, porÃm este Ãltimo somente nas doses de 30 e 100mg/Kg. Estas duas doses tambÃm foram eficazes para elevar o HDL-c. Todas as doses de AB administradas reduziram o Ãndice aterogÃnico. Todas as doses de AB tambÃm reduziram o colesterol hepÃtico neste modelo. Todos os efeitos relatados foram similares ao controle positivo (fenofibrato 200mg/Kg). AB (10, 30 e 100 mg/Kg) foi capaz de melhorar significativamente as defesas antioxidantes do tecido hepÃtico, pois elevou a atividade das enzimas catalase e superÃxido dismutase hepÃticas, quando comparado ao controle dieta hiperlipÃdica, bem como elevou o nÃvel dos grupos sulfidrÃlicos nÃo protÃicos na dose de 100mg/Kg, assim como reduziu a peroxidaÃÃo lipÃdica ao diminuir o malondialdeÃdo, em todas as doses. Em conjunto, esses resultados indicam que α,β-amirina possui efeito hipoglicemiante e hipolipemiante e que merece maior avaliaÃÃo futura em modelos animais que simulem situaÃÃes crÃnicas de diabetes e dislipidemias, alÃm de pesquisa de seu mecanismo de aÃÃo.

ASSUNTO(S)

farmacologia α ,β -amirina triterpenos diabetes mellitus dislipidemias α ,β -amyrin triterpene diabetes mellitus dyslipidemia

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