Antigenos Hla Dr
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13. Imunofenotipagem e perfil de citocinas de linfócitos (CD4+ CD8+) e de pacientes com apresentações radiológicas não avançadas e avançadas da tuberculose pulmonar
Apesar de ser uma doenca tratavel, a tuberculose continua sendo um dos maiores problemas de saude publica em diversas regioes do mundo, mesmo sendo uma doenca tratavel. A imunidade celular e muito importante para a defesa do organismo contra a infeccao pelo Mycobacterium tuberculosis, principalmente macrofagos, celulas Natural Killer, linfocitos T CD4+ e CD8
Publicado em: 2010
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14. Novos conhecimentos sobre a doença de Vogt-Koyanagi-Harada
A doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) afeta vários órgãos que têm em comum a presença de pigmento. É doença autoimune que agride os melanócitos de indivíduos geneticamente susceptíveis. Inúmeras evidências clínicas e experimentais demonstram a importância de células T CD4+ como células efetoras da resposta imune celular, das citocinas pró-
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-06
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15. Alleles HLA-DR in patients with polyarteritis nodosa and microscopic polyangiitis / Alelos HLA-DR em pacientes com poliarterite nodosa e poliangite microscopica
The aim of this study was to evaluate the frequency and clinical associations of HLA-DR alleles in Brazilian Caucasian patients with polyarteritis nodosa (PAN) or microscopic polyangiitis (MPA). We evaluated 29 Caucasian patients with vasculitis classified as PAN or MPA according to the American College of Rheumatology (ACR) 1990 Criteria and Chapel Hill Con
Publicado em: 2009
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16. Avaliação multiparametrica por citometria de fluxo de um painel racionalizado de quatro cores para o diagnostico de sindromes mielodisplasicas / Multiparameter assessment by flow cytometry of a small four color panel for
A análise multiparamétrica por citometria de fluxo é útil para o diagnóstico diferencial de Síndromes Mielodisplásicas (SMD) nos casos com poucos elementos displásicos na medula óssea (MO) e cariótipo normal. Vários estudos têm relatado hipogranularidade dos granulócitos, anormalidades no padrão de expressão de antígenos, alterações nas qua
Publicado em: 2009
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17. Estudo comparativo entre reação de Mitsuda e antígenos leucocitários humanos em pacientes hansenianos
Neste estudo, propomos comparar o teste cutâneo de Mitsuda e os alelos HLA-DR2/HLA-DR3 e HLA-DQ1 relacionados com as formas clínicas da hanseníase em 176 pacientes (50 TT, 50 LL e 76 B). Os resultados obtidos não revelaram associação entre reação de Mitsuda e os alelos HLA nas formas clínicas isoladas; no entanto, quando analisados de acordo com a r
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2007-04
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18. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-03
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19. Associação entre apresentação de antígeno, imunorregulação e morbidade na doença de Chagas
Trabalhos anteriores mostraram que células da imunidade inata produzem prostaglandinas que atuam como moléculas reguladoras da resposta imune a vários agentes etiológicos, incluindo o Trypanosoma cruzi, causador da doença de Chagas. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o papel de monócitos/macrófagos como célula reguladora, através da produç
Publicado em: 2007
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20. Pesquisa de anticorpos anti-HLA classe I e II em pacientes submetidos ao transplante renal / Anti HLA antibodies in renal transplanted patients
This prospective study evaluates the seric levels and anti-HLA antibodies? specificities of kidney receptor from dead donor, besides to esteem its influence in the etiology and its severity in the rejection crises. From June 2004 to August 2006, 40 transplanted kidney receptors had been analyzed with negative crossed test before of transplant and followed, c
Publicado em: 2007
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21. Influência dos antígenos de histocompatibilidade humanos na susceptibilidade e expressão clínica de doenças psiquiátricas
A compreensão da base molecular das doenças é cada vez mais importante para seu diagnóstico, prevenção e tratamento. Localizado no braço curto do cromossomo 6, o sistema de histocompatibilidade humano - human leukocyte antigen (HLA) - participa da patogênese de algumas enfermidades psiquiátricas. O surgimento de métodos moleculares para tipificaç�
Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul. Publicado em: 2006-08
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22. Distribuição e freqüência de alelos e haplotipos HLA em brasileiros com diabetes melito tipo 1
A predisposição genética ao diabetes melito tipo 1 (DM1) é associada a múltiplos genes do sistema de histocompatibilidade humano (HLA) de classe II. Em caucasianos, os antígenos HLA-DR3 e -DR4 são associados à susceptibilidade e o -DR2, à proteção. No Brasil, um país constituído por grande miscigenação entre caucasianos europeus, índios nativ
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2006-06
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23. Perfil do HLA de classe II de pacientes com hepatite C e características de hepatite auto-imune / Class II HLA profile oh hepatitis C patients with autoimmune hepatitis features
Introduction: HCV chronic infection is an epidemic condition that affects more than 170 million of people around the world, and often is associated with autoimmunity phenomena. The role of HLA class II alleles has been studied in many autoimmune diseases. Aim: To investigate the presence of laboratory markers of autoimmunity and compatible anatomo pathologic
Publicado em: 2006
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24. Estudo da expressão de Antígenos Aberrantes em plasmócitos de portadores de Mieloma Múltiplo através de Citometria de Fluxo Mul-tiparamétrica / Detection of aberrant antigens in multiple myeloma cells by multiparametric flow cytometry.
The aims of this study were to determine aberrant antigens (AA) in MM cells and to evaluate their prognostic value and frequency. Methods : bone marrow plasma cells of an homogeneous cohort of 30 newly diagnosed patients with MM were studied. As normal control, bone marrow plasma cells from 4 healthy marrow do-nors were also evaluated. Surface and cytoplasmi
Publicado em: 2006