Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso

AUTOR(ES)

Lucena, Daniel Rocha, Paula, Jayter Silva, Silva, Gleilton Carlos Mendonça, Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese

FONTE

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-03

RESUMO

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.

ASSUNTO(S)

síndrome uveomeningoencefálica criança antígenos hla-dr uveite uveite relatos de casos

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