Adrenal Cortex
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25. Mielolipoma adrenal gigante associado à deficiência da 21-hidroxilase: associação não usual simulando um carcinoma adrenocortical secretor de androgênios
O objetivo deste trabalho foi descrever um caso de mielolipoma gigante associado à hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase (21OH). Paciente do sexo masculino, 57 anos de idade, encaminhado por achado ultrassonográfico de massa adrenal esquerda. Investigação bioquímica revelou hiperandrogenismo e exames de imagem revelaram
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-06
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26. Análise do número de cópias dos genes IGFIR, SF1 e FGFR4 em tumores adrenocorticais de crianças e adultos / Analysis of copy number variations of IGF1R, SF1 and FGFR4 genes in adrenocortical tumors from children and adults
Introduction: A high incidence of adrenocortical tumors in children and adults has been observed in Southern and Southeastern regions of Brazil. Overexpression of IGF1R, SF1 and FGFR4 genes have been described in adrenocortical tumors. Despite of overexpression be a common event in several neoplasias, the molecular mechanism implicated in this upregulation r
Publicado em: 2010
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27. Expression of E-cadherin and beta-catenin in adrenocortical tumors in children : relationship with outcome / E-caderina e B-catenina : analise da expressão e relação com a evolução e prognostico nos tumores do cortex de adrenal em crianças
Tumores do córtex da supra-renal (TCSR) em crianças são raros e correspondem a 0,2% dos tumores da infância. Estes tumores são endocrinologicamente ativos, causando na maioria das vezes, virilização do paciente associada, ou não, a um aumento de cortisol. O tratamento dos TCSR é principalmente cirúrgico, sendo a cirurgia com o procedimento de resse
Publicado em: 2009
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28. Análise da ação do ACTH e do peptídeo N-terminal da POMC na proliferação, morte celular e na expressão das proteínas de genes de resposta secundária na supra-renal de ratos hipofisectomisados ou tratados com dexametasona. / Analysis of ACTH and the peptide N-terminal POMC in proliferation, cell death, and expression of secondary response genes in adrenal glands of hypophysectomized or dexamethasone treated rats.
Different experimental models have been used to study the trophic action of ACTH in adrenal, which seems to be important in proliferation and cell death in vivo. This hypothesis was tested using hypophysectomized or dexamethasone treated rats, and through IHC we evaluate: 1-the BrdU incorporation in different adrenal cortex zone after i.p. of ACTH, FGF2 or N
Publicado em: 2008
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29. Comparative analysis of normal adrenal cortice and adrenocortical carcinoma transcriptomes / Análise comparativa dos transcritomas do córtex adrenal normal e adenocarcinoma do córtex adrenal
A carcinogênese do córtex da supra-renal é um processo complexo que envolve alterações genéticas múltiplas e seqüenciais. Embora algumas dessas alterações já tenham sido caracterizadas, de modo geral estes mecanismos permanecem pouco compreendidos. Um conhecimento mais aprofundado dos mesmos não só levaria à descoberta de novos marcadores de pr
Publicado em: 2008
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30. Estudo do sistema neuroimunoendócrino na caquexia neoplásica e da resposta ao tratamento com esteróides
The anorexia-cachexia syndrome (ACS), of multifactorial source and complex, is common in chronic diseases, like advanced cancer. Is associated with weight loss and decrease food intake, sometimes causing death. The objective of the present study was to evaluate the influence of neoplastic cachexia over the hypothalamus-pituitary-adrenal axis and immune syste
Publicado em: 2008
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31. Expression profiles of metastasis-related genes in a cohort of childhood and adult adrenocortical tumors / Perfis de expressão de genes relacionados a metástases em uma coorte de pacientes adultos e pediátricos portadores de neoplasias do córtex da supra-renal
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare neoplasm with a poor prognosis. Although molecular studies have uncovered many aspects of ACC tumorigenesis, little is known about molecular pathways involved in metastatic spread. The objective of our study is to analyze the expression profile of metastasis-related genes in a cohort of metastatic and nonmetastatic ad
Publicado em: 2008
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32. Expression of IGF-II, IGF-IR, SF-1 and DAX-1 genes in pediatric and adult adrenocortical tumors / Expressão dos genes IGF-II, IGF-IR, SF-1 e DAX-1 em tumores adrenocorticais de crianças e adultos
Introduction: The molecular pathogenesis of adrenocortical tumors is heterogeneous and incompletely understood. Insulin-like growth factor II (IGF-II) overexpression has been demonstrated in adult adrenocortical carcinomas. IGF-II exerts its mitogenic effects through interaction with IGF-I receptor (IGF-IR). In addition, steroidogenic factor 1 gene (SF-1) an
Publicado em: 2008
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33. Tratamento precoce do choque séptico com dexametasona: monitorização comparativa com proteína C-reativa e proteína amilóide A sérica / Septic shock early treatment with dexamethasone: comparative study with C-reactive protein and serum amyloid A protein
INTRODUCTION: Sepsis and septic shock are a very common condition in critically ill patients, leading to multiple organ dysfunction syndrome (MODS) and death. This study aimed at investigating the efficacy of early administration of dexamethasone in patients with septic shock in order to block the evolution to MODS and death. It also evaluated serum amyloid
Publicado em: 2008
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34. Alterações celulares e moleculares de uma hiperplasia adrenal macronodular responsável por síndrome de Cushing responsiva a beta-bloqueadores
A síndrome de Cushing secundária à hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) pode estar associada com respostas anômalas a estímulos sobre receptores hormonais expressos de maneira aberrante no córtex adrenal. O objetivo deste trabalho foi caracterizar a fisiopatologia do hipercortisolismo in vitro na síndrome de Cushing responsiva
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-12
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35. Síndrome de Cushing secundária a hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH
A hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) é uma causa rara de síndrome de Cushing (SC) endógena, na qual alguns aspectos clínicos só se tornam evidentes depois de várias décadas de vida. Esta forma de hiperplasia adrenal caracteristicamente produz excesso de cortisol resultando na síndrome de Cushing franca ou subclínica, embor
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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36. Psiconeuroendocrinologia do transtorno de estresse pós-traumático
OBJETIVO: Os autores realizaram uma revisão tradicional da literatura sobre os achados neurobiológicos das disfunções do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal associados ao transtorno de estresse pós-traumático. MÉTODO: Os achados científicos relevantes foram descritos de acordo com a ordem cronológica de publicação e as características dos estudo
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 2007-05