Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison

Silva, Regina do Carmo, Castro, Margaret de, Kater, Claudio E., Cunha, Andréa Aparecida, Moraes, Andréia M. de, Alvarenga, Daniela B. de, Moreira, Ayrton C., Elias, Lucila L.K.

Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison

AUTOR(ES)

Silva, Regina do Carmo, Castro, Margaret de, Kater, Claudio E., Cunha, Andréa Aparecida, Moraes, Andréia M. de, Alvarenga, Daniela B. de, Moreira, Ayrton C., Elias, Lucila L.K.

FONTE

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2004-10

RESUMO

Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença. A adrenalite tuberculosa era a causa mais freqüente na maioria dos casos descritos inicialmente, mas, na atualidade, a doença de Addison auto-imune está presente em uma grande porcentagem de pacientes com insuficiência adrenal primária. No presente trabalho, apresentamos a prevalência das diferentes causas, manifestações clínicas e achados laboratoriais, incluindo a determinação de anticorpos anticórtex adrenal e anti-21-hidroxilase em pacientes acompanhados com insuficiência adrenal primária seguidos nos Ambulatórios das Divisões de Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP).

ASSUNTO(S)

insuficiência adrenal doença de addison adrenalite autoimune anticorpos anti-adrenal anticorpos anti-21-hidroxilase tuberculose