Wilms Tumor
Mostrando 1-12 de 139 artigos, teses e dissertações.
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1. Nephroblastomatosis and wilms tumor: dangerous liaisons
International braz j urol. Publicado em: 2022
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2. Expression Levels of the CA9, WT1, and PRAME Genes and Genotyping-Associated Antigens for the Diagnosis and Prognosis of Colorectal Cancer
ABSTRACT Background Colorectal cancer (CRC) is the third most prevalent type of cancer worldwide, and is one of the major health problems in Asia, Africa, Europe, and America. The tumor antigens recently are of interesting indicators as diagnostic and prognostic tools, The aim of the present study is to detect the expression levels of carbonic anhydrase IX
Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro). Publicado em: 2022
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3. Challenges on participation in a cooperative group of childhood renal tumors in Brasil
RESUMO OBJETIVO Crianças com tumores renais incluídas em ensaios clínicos apresentam melhora significativa na sobrevida. No entanto, o envolvimento desses pacientes em ensaios clínicos continua sendo um desafio no Brasil. Nosso objetivo neste estudo é descrever a taxa de aderência e adesão no Grupo Cooperativo Brasileiro para tratamento de Tumor de
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-03
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4. Do erection-inducing drugs increase the incidence of sexually transmitted diseases among the elderly?
RESUMO OBJETIVO Crianças com tumores renais incluídas em ensaios clínicos apresentam melhora significativa na sobrevida. No entanto, o envolvimento desses pacientes em ensaios clínicos continua sendo um desafio no Brasil. Nosso objetivo neste estudo é descrever a taxa de aderência e adesão no Grupo Cooperativo Brasileiro para tratamento de Tumor de
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-03
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5. WAGRO syndrome: a rare genetic condition associated with aniridia and additional ophthalmologic abnormalities
RESUMO A aniridia é uma doença ocular congênita com grau variável de hipoplasia ou ausência do tecido da íris. É causada pela perda de função do gene PAX6 e pode ser uma anormalidade ocular isolada ou parte de uma síndrome. WAGRO refere-se a uma condição genética rara que leva ao tumor de Wilms, aniridia, anomalias geniturinárias, déficit inte
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 20/05/2019
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6. Methylation in the promoter regions of WT1, NKX6-1 and DBC1 genes in cervical cancer tissues of Uygur women in Xinjiang
Abstract This study aimed to explore: 1) DNA methylation in the promoter regions of Wilms tumor gene 1 (WT1), NK6 transcription factor related locus 1 gene (NKX6-1) and Deleted in bladder cancer 1 (DBC1) gene in cervical cancer tissues of Uygur women in Xinjiang, and 2) the correlation of gene methylation with the infection of HPV16/18 viruses. We detected H
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2018-03
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7. Leucemia promielocítica aguda WT1-positivo com morfologia variante hypogranular, isoforma bcr-3 da PML-RARα e mutação Flt3-ITD: relato de caso raro
RESUMO CONTEXTO: Leucemia promielocítica aguda (LPA) compreende 8% a 10% dos casos de leucemia mieloide aguda (LMA). A remissão em casos de LPA de alto risco ainda é dificilmente conseguida, e recorrência é comum. RELATO DE CASO: Descrevemos aqui um caso de LPA com glóbulos brancos elevados no exame de sangue e a morfologia variante hipogranular na
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 23/01/2017
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8. Estudo comparativo da qualidade de vida de adultos sobreviventes de leucemia linfocítica aguda e tumor de Wilms na infância
Resumo Objetivo Analisar e comparar a qualidade de vida relacionada à saúde de sobreviventes adultos de leucemia linfocítica aguda e tumor de Wilms entre si, e em relação a participantes sadios. Métodos Foram selecionados noventa participantes, acima de 18 anos, os quais foram divididos em três grupos, sendo cada um com 30 sujeitos: Grupo Controle
Einstein (São Paulo). Publicado em: 30/10/2015
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9. Tamanho tumoral e prognóstico em pacientes portadores de tumor de Wilms
OBJETIVO: Investigar a relação entre o volume do tumor após a quimioterapia pré-operatória (VTPOS) e antes da quimioterapia pré-operatória (VTPRE) com sobrevida geral aos dois e cinco anos e tempo de vida. MÉTODOS: A amostra foi composta por pacientes consecutivos avaliados de 1989 a 2009, em um serviço de onco-hematologia. Os dados clínicos, hist
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2015-03
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10. Comportamento local e metástases linfonodais do tumor de Wilms: acurácia da tomografia computadorizada
Objetivo Avaliar a acurácia da tomografia computadorizada no estadiamento local e linfonodal de pacientes com tumor de Wilms. Materiais e Métodos Um radiologista avaliou a presença de linfonodos abdominais em cada caso. Sinais de invasão capsular e de órgão adjacente foram analisados. Resultados cirúrgicos e histopatológicos foram tomados como padr
Radiol Bras. Publicado em: 2014-02
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11. Tumor de Wilms: a tomografia é específica para detectar metástase linfonodal?
Radiol Bras. Publicado em: 2014-02
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12. A expressão imuno-histoquímica das proteínas p53, BCL-2, BAX e VEGFR1 em nefroblastomas
INTRODUÇÃO: O nefroblastoma, ou tumor de Wilms, é a neoplasia renal mais frequente na infância. Embora o prognóstico seja favorável para a maioria dos pacientes, muitos evoluem para recidiva ou óbito. A caracterização de grupos de risco por meio de marcadores imuno-histoquímicos tem por objetivo adequar o tratamento ao grupo de risco e reduzir reci
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-02