Wilms Tumor
Mostrando 13-24 de 139 artigos, teses e dissertações.
-
13. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom / Clinical and citogenetics aspects of Bloom syndrome
Introdução: A síndrome de Bloom (SB) é uma síndrome de instabilidade cromossômica rara, transmitida por herança autossômica recessiva. Caracteriza-se por deficiência de crescimento pré e pós-natal, microcefalia, hipoplasia malar, eritema telangiectásico em face e comprometimento do sistema imunológico. Os pacientes com SB apresentam predisposiç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/04/2012
-
14. Síndrome de Frasier: quatro novos casos com apresentação atípica
A síndrome de Frasier (SF), caracterizada por disgenesia gonadal e nefropatia, é causada por mutações específicas no gene supressor do tumor de Wilms (WT1) localizado em 11p23. Pacientes com cariótipo 46,XY apresentam genitália feminina normal com gônadas disgenéticas e alto risco de tumor gonadal, principalmente o gonadoblastoma. Por isso, a gonade
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
-
15. Wilms tumor 1 protein is not expressed in oral lymphangiomas
Os linfangiomas são tumores hamartomatosos benignos dos vasos linfáticos. O Wilms Tumor 1 (WT1) é um fator de transcrição que se encontra ativo em algumas neoplasias humanas. A expressão da proteína WT1 é observada em células endoteliais durante a angiogênese e pode ser um marcador útil para distinguir as proliferações vasculares das malformaç�
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2012
-
16. Constitutional and somatic methylation status of DMRH19 and KvDMR in Wilms tumor patients
The most frequent epigenetic alterations in Wilms tumor (WT) occur at WT2, assigned to 11p15. WT2 consists of two domains: telomeric domain 1 (DMRH19) that contains the IGF2 gene and an imprinted maternally expressed transcript (H19) and centromeric domain 2 (KvDMR) that contains the genes KCNQ1, KCNQ1OT1 and CDKN1C. In this work, we used pyrosequencing and
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2012
-
17. Expressão do fator tecidual (FT) no tumor de Wilms por reação da cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR)
Esta pesqusisa teve como objetivo demonstrar a expressão diferencial do fator tecidual (FT) em tumor de Wilms (TW), através de um estudo do tipo transversal. O TW é a neoplasia renal maligna mais comum na infância. Os estudos sobre angiogênese em neoplasias malignas pediátricas apresentam possíveis vias de terapias antiangiogênicas, com menor agressi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/03/2011
-
18. Improved survival with lymph node sampling in Wilms tumor
International braz j urol. Publicado em: 2011-10
-
19. Renal tumor and trauma: a pitfall for conversative management
PURPOSE: Conservative management has been largely used for renal trauma. Although this approach is safe and highly recommended, it can hide a pre-existing unknown condition, such as tumors or urinary malformations. A high index of suspicion is needed for early recognition of these conditions. We present four cases treated at the Pediatric Oncology Institute
International braz j urol. Publicado em: 2011-08
-
20. Tumores renais e adrenais com invasão cardíaca: resultados cirúrgicos imediatos em 14 pacientes
FUNDAMENTO: A ressecção do trombo tumoral em veia cava inferior (VCI) e átrio direito (AD) aumenta a sobrevida do paciente com câncer renal/supra-renal. OBJETIVO: Avaliar a conduta cirúrgica do trombo da VCI e AD no tratamento dos tumores renais e supra-renais. MÉTODOS:De janeiro de 1997 a junho de 2007 foram avaliados, retrospectivamente, 14 pacientes
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2009-03
-
21. Embolia de cateter totalmente implantável: relato de dois casos
CONTEXTO E OBJETIVO: Os cateteres de longa permanência totalmente implantáveis (por exemplo, Port-a-Cath®) são muito utilizados para acesso venoso de longa duração em crianças com câncer. O uso deste tipo de cateter está associado a algumas complicações como infecção, extrusão, extravasamento e trombose. A embolia de fragmento de cateter é com
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2008-11
-
22. Achados clínicos e genéticos de cinco pacientes com anomalias relacionadas ao gene WT1
OBJETIVO: Descrever a variabilidade fenotípica das anomalias relacionadas ao WT1. MÉTODOS: Descrição das características clínicas e genéticas de cinco pacientes 46,XY com anomalias no WT1. RESULTADOS: Paciente 1: Recém-nascido com ambigüidade genital desenvolveu tumor de Wilms (TW) e insuficiência renal crônica (IRC), com óbito aos 10 meses. Dete
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
-
23. Osteossarcomas humanos de alto grau: imunoexpressão de p53, erb-2 e P-glicoproteína, e correlação com o parâmetro anaplasia
INTRODUÇÃO: Osteossarcoma (OS), o mais freqüente tumor primário maligno do osso, tem comportamento local agressivo e alto índice de disseminação sistêmica. Os eventos que permitem o crescimento e a disseminação tumoral ainda permanecem controversos. Os estudos sobre a carcinogênese e a progressão dessa neoplasia, com base na imunoexpressão de c-
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2008-04
-
24. Infecção invasiva por Trichosporon cutaneum em um infante com tumor de Wilms
As infecções fungicas estão sendo relatadas cada vez mais em pacientes imunocomprometidos. Neste estudo nós relatamos um caso de infecção sistêmica por Trichosporon cutaneum em um infante com tumor de Wilms. Esta é a primeira vez que uma infecção invasiva por T. cutaneum é relatada em paciente com tumor de Wilms.
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2008-03