Vasculites
Mostrando 1-12 de 65 artigos, teses e dissertações.
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1. Quais casos são considerados imunossupressão e podem tomar a vacina contra Covid-19?
A imunossupressão ocorre geralmente em pessoas que fazem tratamento para doenças autoimunes como Lupos, artrite reumatoide, Doença de Crohn, anemia hemolítica, as espondiloartrites, a artrite psoriásica, a esclerose sistêmica (esclerodermia), a síndrome de Sjögren, miopatias inflamatórias e as vasculites
. Pessoas que estão em tratamento
Núcleo de Telessaúde Mato Grosso do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Quais os sinais e sintomas para o diagnóstico precoce da artrite reumatoide?
Atualmente, a definição da fase inicial da Artrite Reumatoide compreende as primeiras semanas ou meses de sintomas (em geral, menos de 12 meses), destacando-se como período crítico as primeiras 12 semanas de manifestações como a Artrite Reumatoide muito inicial ou muito precoce. Um grupo de trabalho da Associação Americana de Reumatologia (ACR)
Núcleo de Telessaúde Santa Catarina. Publicado em: 12/06/2023
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3. Peripheral ulcerative keratitis as presenting manifestation of systemic microscopic polyangiitis: a case report
RESUMO A poliangeíte microscópica é uma doença autoimune rara de etiologia desconhecida, caracterizada por inflamação e necrose dos vasos sanguíneos. Faz parte das vasculites associadas a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos - um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por vasculite. É uma doença sistêmica que afeta vários órgãos.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2022
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4. Necrose de múltiplas extremidades em quadro fatal de calcifilaxia: Relato de caso
RESUMO Introdução: O impacto clínico da calcificação vascular está bem estabelecido no âmbito de morbimortalidade cardiovascular, mas outras síndromes clínicas, como a calcifilaxia, apesar de menos frequente, têm significante impacto na doença renal crônica. Métodos: Relato de caso de mulher, 27 anos, com queixa de dor em pododáctilos bilat
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2021-06
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5. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome)
RESUMO A vasculite de Churg–Strauss, granulomatose eosinofílica com poliangeíte (EGPA), é uma vasculite sistêmica que afeta vasos de pequeno e médio calibre. É rara e pertence ao grupo de vasculites associadas a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (Anca). Apresenta-se um homem de 37 anos, com antecedentes de asma, que recorre ao SU por tosse pr
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-07
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6. Diagnóstico e terapêutica precoce de vasculite leucocitoclástica: relato de caso
Resumo Paciente do sexo feminino, 46 anos de idade, procurou o pronto socorro do Hospital Municipal Universitário apresentando lesões necróticas em membros inferiores associadas à síndrome consumptiva. Após anamnese e exame físico, obteve-se o diagnóstico de vasculite leucocitoclástica de modo imediato e econômico por meio da utilização de algori
J. vasc. bras.. Publicado em: 17/01/2020
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7. Algorithm for diagnosis of primary vasculitides
Resumo As vasculites primárias são doenças que possuem apresentações anatômicas, clínicas, radiológicas e laboratoriais muito distintas. Em virtude da complexidade dos quadros clínicos apresentados, as vasculites primárias são de difícil diagnóstico, o que pode promover um retardo no início da terapêutica, além de aumentar os custos financei
J. vasc. bras.. Publicado em: 28/03/2019
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8. Nomes de cientistas usados na classificação das vasculites
Resumo A primeira International Chapel Hill Consensus Conference (CHHC) ocorreu em 1994. Fizeram-se sugestões sobre a nomenclatura das vasculites sistêmicas. Na segunda CHHC, 2012, adicionaram-se importantes categorias à classificação da vasculite e fizeram-se várias mudanças em nomes de doenças que não estavam incluídas na CHCC 1994. Introduziu-se
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-12
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9. O PAPEL DAS BIÓPSIAS E AUTÓPSIAS NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA COGNITIVA, COM ÊNFASE NAS DOENÇAS CEREBRAIS DE PEQUENOS VASOS: AVALIAÇÃO CRÍTICA E EXPERIÊNCIA PESSOAL
RESUMO. As microangiopatias adquiridas e hereditárias causam doenças cerebrais de vasos pequenos, que comprometem a cognição. A mais frequente é a vasculite primária do sistema nervoso central, cujo diagnóstico continua desafiador, exigindo abordagem multidisciplinar. Vasculite secundária, CADASIL, microangiopatias diversas e linfomas também causam
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-12
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10. Vasculite digital inicial em uma grande coorte multicêntrica de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico de início na infância
Resumo Objetivos: Avaliar a vasculite digital (VD) clínica como uma manifestação inicial do lúpus eritematoso sistêmico de início na infância (LESi) em uma grande população. Métodos: Estudo transversal multicêntrico que incluiu 852 pacientes com LESi (critérios do ACR), acompanhados em dez centros de reumatologia pediátrica do Estado de São P
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-12
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11. Recomendações da Sociedade Brasileira de Reumatologia para a terapia de indução para vasculite associada a ANCA
Resumo O objetivo destas recomendações é orientar o tratamento apropriado de indução em pacientes com vasculite associada a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (VAA) ativa. As recomendações propostas pelo Comitê de Vasculopatias da Sociedade Brasileira de Reumatologia para a terapia de indução para vasculites associadas aos anticorpos anticit
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017
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12. Leflunomida na arterite de Takayasu – Estudo observacional de longo prazo
RESUMO Objetivo: Avaliar os dados de seguimento em longo prazo em relação à eficácia e toxicidade do tratamento com leflunomida em pacientes com arterite de Takayasu (AT) previamente recrutados no estudo aberto original dos efeitos de curto prazo da leflunomida na AT. Métodos: Fez-se um estudo longitudinal aberto de longo prazo com pacientes que preen
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08