Vasculites
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13. O rituximabe como uma opção para pacientes com vasculite sistêmica grave refratária à terapia convencional: relato de sete casos e revisão de literatura
Resumo O maior entendimento das bases fisiopatológicas e do comportamento das vasculites sistêmicas, aliado ao desenvolvimento de regimes terapêuticos com perfil de segurança e eficácia cada vezes melhores, modificou drasticamente o prognóstico dos pacientes diagnosticados com essas entidades clínicas. Recentemente, o emprego do rituximabe no tratamen
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-12
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14. Atualização das manifestações neurológicas das vasculitides e das doenças do tecido conjuntivo: revisão de literatura
As vasculites são um grupo heterogêneo de doenças autoimunes primárias ou secundárias a uma grande variedade de doenças infecciosas sistêmicas, malignas ou do tecido conjuntivo. Estas últimas são as que ocorrem com mais frequência, porém os mecanismos patogênicos ainda não foram plenamente determinados. Diversas e frequentes complicações do si
Einstein (São Paulo). Publicado em: 21/08/2015
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15. Infliximabe é eficaz em ceratite ulcerada periférica de difícil controle. Um relato de três casos
Ceratite ulcerada periférica é causada por um processo inflamatório e destrutivo da córnea periférica perilimbar. Essa inflamação se deve à deposição de imunocomplexos nessa região da córnea e nos vasos adjacentes a ela. Pode ser idiopática ou uma manifestação de doença sistêmica como artrite reumatoide, vasculites de pequenos vasos associad
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-06
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16. Policondrite recidivante com perda auditiva severa
Policondrite recidivante é uma condição rara, imunomediada, caracterizada por episódios de inflamação de estruturas cartilaginosas, principalmente orelhas, nariz, articulações e sistema respiratório. Acomete também estruturas ricas em proteoglicanos como olhos, coração, vasos sanguíneos e ouvido interno. Em torno de 1/3 dos casos apresentam asso
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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17. Perfil de especialistas e de serviços em reumatologia pediátrica no estado de São Paulo
INTRODUÇÃO: A reumatologia pediátrica (RP) é uma especialidade emergente, com número restrito de especialistas, e ainda não conta com uma casuística brasileira sobre o perfil dos pacientes atendidos e as informações sobre a formação de profissionais capacitados. OBJETIVO: Estudar o perfil dos especialistas e dos serviços em RP e as característic
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-08
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18. Hematoma intracoronário como manifestação de dissecção espontânea de artéria coronária
A dissecção espontânea de artéria coronária é um quadro de etiologia ainda não bem esclarecida. Diferentes estudos associam essa entidade a período gestacional, estresse físico, doenças do colágeno e vasculites. Em geral, os pacientes não apresentam os fatores de risco clássicos para doença arterial coronária, o que torna obrigatória a suspei
Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. Publicado em: 2013-03
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19. Dermatite intersticial granulomatosa como apresentação de tireoidite autoimune
Uma doente de 54 anos foi avaliada por placas eritematosas, dolorosas, disseminadas, recorrentes, com 3 meses de evolução. A biopsia cutânea foi compatível com dermatite intersticial granulomatosa. Os restantes exames laboratoriais revelaram hipotiroidismo e anticorpos anti-tiroideus positivos. Apesar da normalização da função tiroideia e de tratamen
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2012-10
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20. Comprometimento da árvore respiratória na granulomatose de Wegener
INTRODUÇÃO: A granulomatose de Wegener (GW) é uma forma de vasculite sistêmica que envolve primariamente as vias aéreas superiores e inferiores e os rins. As manifestações mais frequentes nas vias aéreas são estenose subglótica e inflamações, estenoses da traqueia e dos brônquios. A visualização endoscópica das vias aéreas é a melhor ferram
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-04
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21. Displasia fibromuscular: um diagnóstico diferencial para as vasculites
A displasia fibromuscular (DFM) envolve artérias de pequeno e médio calibre e é uma causa bem conhecida de hipertensão em mulheres jovens caucasianas, quando envolve as artérias renais. A etiologia da DFM permanece desconhecida, a despeito de inúmeras teorias. Há suspeita de um componente genético, já que a doença atinge primariamente caucasianos.
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-02
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22. Correlação clínico-laboratorial e de imagem do lúpus eritematoso sistêmico e da esclerose múltipla no HC/FM/UFG em Goiânia/Goiás de 2009 a 2010: ênfase nas manifestações neurológicas / Correlation of clinical-laboratorial and image of lupus erythematosus and multiple sclerosis in HC/FM/UFG at Goiânia/Goiás, 2009 to 2010: emphasis on neurological manifestations
Lúpus Eritematoso Sistêmico - LES é a doença auto-imune que envolve vários sistemas. No Sistema Nervoso Central - SNC é uma de suas manifestações mais graves. Um dos quadros neurológicos do Lúpus Neuropsiquiátrico - LES-NP, é a Síndrome Desmielinizante - SD. Em raros casos, SD pode ser a primeira manifestação do LES, se assemelhando a Escleros
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/09/2011
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23. Doença de Behçet : dados demográficos e manifestações clínicas em 87 pacientes acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clínicas da Cidade de Campinas / Behçet s disease : demographic and clinical features in 87 patients treated at UNICAMP
Objetivo: Descrever os dados demográficos e as manifestações clinicas de pacientes com diagnostico de Doença de Behcet acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clinicas da cidade de Campinas, São Paulo, Brasil. Métodos: O estudo foi realizado através da revisão dos prontuários de todos os pacientes com diagnostico de Doença de Beh
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/06/2011
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24. Atualização do tratamento das vasculites associadas a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos
As vasculites antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) associadas (VAAs) são caracterizadas por uma inflamação sistêmica das artérias de pequeno e médio calibre (especialmente no trato respiratório superior e inferior, e nos rins). As VAAs compreendem a granulomatose de Wegener (agora chamada de granulomatos
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2011-12