Tumor Craniano
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1. Quais as causas e sintomas da hidrocefalia?
O cérebro produz constantemente um líquido (mais precisamente líquido cefalorraquidiano, ou líquor), que tem a função de proteger o encéfalo e a medula de danos, remover resíduos do metabolismo cerebral e fornecer ao cérebro hormônios necessários para seu funcionamento adequado.
A hidrocefalia é uma doença na qual ocorre um aumento da q
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Como fazer o diagnóstico da labirintite na APS?
O diagnóstico adequado da labirintite necessita de informações detalhadas da sintomatologia do paciente¹
. Nem toda tontura é uma labirintite¹. Exames complementares são de pouca utilidade no diagnóstico, sendo reservados para suspeitas de vertigem de origem central ou quadros atípicos¹
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Frequentemente quando um paciente queix
Núcleo de Telessaúde Santa Catarina. Publicado em: 12/06/2023
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3. Astrocitoma pilocítico, outra forma de chegar ao seu diagnóstico
Resumo O astrocitoma cerebelar (glioma de baixo grau) é o tumor mais frequente do Sistema Nervoso Central em idade pediátrica, correspondendo a 10-20% dos tumores cerebrais, tendo sua incidência máxima em 5 anos. Os tumores cerebrais são a segunda causa de morte nesta idade, atrás das leucemias. Sua clínica mais frequente é a cefaleia com vômitos qu
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2020-08
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4. Neuralgia do glossofaríngeo de origem tumoral diagnosticada em atendimento odontológico. Relato de caso
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A neuralgia do glossofaríngeo é uma neuropatia considerada rara que se manifesta na distribuição do IX par craniano com característica de dor em choque elétrico, muitas vezes associada à hiperalgesia e alodínea. A etiologia pode estar relacionada a alterações vasculares, a tumor intracraniano, ou ainda idiopática
Rev. dor. Publicado em: 2017-09
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5. Tumor papilar agressivo do saco endolinfático: relato de caso de uma rara neoplasia
RESUMO O tumor papilar agressivo do saco endolinfático (TPASE) é uma neoplasia rara, ocasionalmente relacionada com a doença de von Hippel-Lindau, que se caracteriza pelo crescimento agressivo local com destruição do osso temporal. Os autores relatam um caso de TPASE em paciente do sexo feminino, exibindo paralisia do quinto ao oitavo par craniano. A to
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-02
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6. AVALIAÇÃO DAS COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS IMEDIATAS DOS PACIENTES SUBMETIDOS À CIRURGIA DE TUMOR DE HIPÓFISE / EVALUATION OF POSTOPERATIVE COMPLICATIONS IMMEDIATE OF PATIENTS UNDERGOING SURGERY OF TUMOR OF PITUITARY
Os adenomas hipofisários são a causa mais comum de massa selar da terceira década em diante, sendo responsável por mais de 10% das neoplasias intracranianas. Estudos recentes apontam para uma prevalência de até 77,6 por 100.000 habitantes. A ressecção cirúrgica pode ser necessária e as complicações pós-operatórias de cirurgia hipofisária inclu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2012
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7. Osteossarcoma craniano em um cão / Skull osteosarcoma in a dog
O osteossarcoma é a neoplasia óssea primária mais comum do esqueleto axial, sendo o crânio um local incomum de aparecimento desta neoplasia, ocorrendo em cerca de 12% dos cães com osteossarcoma do esqueleto axial. É um tumor mesenquimal malígno que afeta principalmente animais de meia idade a idosos de raças de médio e grande porte. Relata-se um cas
Publicado em: 2010
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8. Ependimoma craniano e de medula espinhal: casuística da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
OBJETIVO: Os ependimomas são tumores neuroepiteliais raros na localização intracraniana, porém um dos mais freqüentes na medula espinhal. Os autores analisaram as características destes tumores para determinar a sobrevida e probabilidade de recidiva nos pacientes. MÉTODO: Elementos da apresentação clínica, localização da lesão, duração de sint
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-09
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9. Fatores de risco associados ao Schwannoma do nervo vestibular: revisão sistemática
O Schwannoma do nervo vestibular (SV) é um tumor benigno que se origina da bainha de Schwann do VIII par craniano. É o tumor benigno intracraniano mais frequente, de baixa letalidade e etiologia obscura. OBJETIVO: Identificar fatores de risco associados ao SV. DESENHO DO ESTUDO: Revisão sistemática. MATERIAL E MÉTODO: Identificação de estudos em bases
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2009-08
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10. Epistaxe durante crise generalizada resultando em um achado atípico na base do crânio ao SPECT crítico
INTRODUÇÃO: As crises generalizadas tônico-clônicas (CGTC) constituem-se em formas dramáticas de crises epilépticas e podem acompanhar-se de aumento da pressão arterial e da freqüência cardíaca, traumas decorrentes de quedas, abalos musculares, mordedura de língua e pneumonias aspirativas. A epistaxe é uma complicação incomum e investigações
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2006-12
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11. Tumor melanótico neuro-ectodérmico da Infância: relato de caso
O tumor melanótico neuro-ectodérmico da infância é raro, localmente agressivo, originado da maxila ou da mandíbula, raramente originando-se da calota craniana. Relatamos o caso de um menino de 4 meses de idade que apresentava lesão abaulada com crescimento progressivo no couro cabeludo. O exame neurológico apresentava desenvolvimento neuro-psicomotor
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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12. Osteoclastoma craniano multifocal: relato de caso
Descrevemos o caso de homem de 35 anos, com história de lesão endurecida de crescimento progressivo na região frontal direita. Exames radiológicos evidenciaram duas outras lesões: uma na parede superior e outra na parede lateral da órbita direita. Submetido a exérese total das lesões com margem de segurança e cranioplastia no mesmo tempo cirúrgico.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2004-03