Trombocitopenica
Mostrando 49-56 de 56 artigos, teses e dissertações.
-
49. Púrpura trombocitopênica imunológica como manifestação inicial de lúpus eritematoso sistêmico juvenil
Os pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica apresentam risco aumentado para desenvolver lúpus eritematoso sistêmico, principalmente quando a doença evolui de forma crônica. Alguns autores observaram que o sexo feminino, a idade mais avançada, a história familiar para lúpus eritematoso sistêmico podem ser fatores indicadores de maior risc
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2003-12
-
50. Esplenectomia laparoscópica versus aberta no tratamento de doenças hematológicas
A esplenectomia é o melhor tratamento disponível para formas graves de esferocitose hereditária, púrpura trombocitopênica idiopática e outras entidades hematológicas refratárias à abordagem conservadora. Ela tem sido empregada há muitas décadas com baixa mortalidade e taxas de remissão favoráveis. A alternativa de esplenectomia laparoscópica em
Revista do Hospital das Clínicas. Publicado em: 2003
-
51. Avaliação clinica e da medula ossea em crianças com alterações no hemograma decorrentes da infecção pelo HIV
Anemia, neutropenia, linfopenia, plaquetopenia e pancitopenia são freqüentes no curso da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). A etiologia é multifatorial: uso de drogas mielossupressoras, invasão da medula por infecções oportunistas ou neoplasias, carências nutricionais, destruição periférica e interferência direta do HIV na h
Publicado em: 2003
-
52. Síndrome Hemolítico-Urêmica Pós-parto: Relato de Caso
A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é processo microangiopático associado a insuficiência renal, determinando alta morbidade e mortalidade. A gestação pode ser um fator precipitante, por meio de mecanismos ainda não bem estabelecidos. Entram no diagnóstico diferencial a pré-eclâmpsia, a síndrome HELLP, o fígado gorduroso agudo da gestação e a
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2002-09
-
53. Sindrome de encefalopatia posterior reversível: relato de caso
A encefalopatia posterior reversível é uma síndrome aguda / subaguda geralmente causada pela encefalopatia hipertensiva, eclâmpsia, neurotoxicidade a ciclosporina-A, encefalopatia urêmica e púrpura trombocitopênica trombótica.. A maioria dos pacientes apresenta elevação acentuada dos níveis tensionais outros, níveis moderados ou normais. Os sinto
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2002-09
-
54. Inativação de Escherichia coli O157:H7 em hambúrgueres submetidos à irradiação gama
Escherichia coli O157:H7 causa colite hemorrágica que pode evoluir para síndrome urêmica hemolítica e síndrome púrpura trombótica trombocitopênica. Entre os alimentos mais envolvidos nos surtos causados por essa bactéria destacam-se os hambúrgueres de carne bovina. Esta pesquisa teve como objetivo determinar o valor D10 de E. coli O157:H7 em hambú
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2002-01
-
55. Abscesso cerebral por Nocardia sp em paciente imunossuprimido
Paciente portadora de anemia hemolítica autoimune e púrpura trombocitopênica idiopática (Síndrome de Evans) em uso de terapia imunossupressora (predinisona e azatioprina), desenvolveu quadro de abscesso cerebral não responsivo a 23 dias de terapia antimicrobiana. O diagnóstico de nocardiose foi possível após coleta de material de abscesso peribulbar
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2000-12
-
56. Aspectos imunologicos da purpura trombocitopenica idiopatica em crianças de 5 meses a 14 anos de idade
Os níveis de imunoglobulinas séricas (IgG, IgM e IgA), anticorpos anti-plaqueta, imunocomplexos e o terceiro componente do complemento (C3) foram estudados numa população de 28 pacientes com Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI), utilizando-se uma população de 30 indivíduos normais, como controle. Após essas determinações concluiu-se que: 1.
Publicado em: 1989