Testosterona 5 Alfa Redutase
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1. Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada / Analysis of the MAMLD1 (CXorf6) gene in patients with undetermined 46,XY disorders of sexual development
Introdução: O gene MAMLD1 tem sido relacionado à etiologia da hipospádia penoescrotal por ser fundamental para produção adequada de testosterona durante o período crítico do desenvolvimento sexual masculino. Até o momento, 3 mutações nonssense com perda de função foram identificadas em pacientes japoneses com hipospadia. Objetivo: Pesquisar a pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2011
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2. Amenorréia primária e cariótipo XY: identificando pacientes em risco
OBJETIVO: verificar a prevalência e as características clínicas de pacientes com amenorréia primária e cariótipo XY avaliadas em nosso Serviço com o intuito de identificar achados que possam auxiliar em seu reconhecimento. MÉTODOS: no período de Janeiro de 1975 a Novembro de 2007, foram avaliadas 104 pacientes com amenorréia primária. Para todos o
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2008-11
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3. 5-alpha reductase and aromatase enzymatic activies inhibition in the Mongolian gerbil prostate / Inibição da atividade das enzimas 5-alfa redutase e aromatase na prostata do gerbilo da Mongolia
Os andrógenos têm papel central na biologia da próstata, mas os estrógenos também podem afetar o crescimento e a diferenciação desta glândula. Em tecidos específicos do corpo, a proporção entre andrógenos e estrógenos pode diferir significativamente daquela encontrada no plasma sanguíneo. As concentrações intracelulares desses esteróides nos
Publicado em: 2008
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4. Avaliação da atividade da enzima esteróide 5-[alfa]-redutase tipo 2 em biópsias de próstata
Resumo não disponível.
Publicado em: 2007
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5. Desenvolvimento de técnica para avaliação da atividade das isoenzimas 5-alfa-redutase I e II em tecido prostático de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Resumo não disponível
Publicado em: 2007
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6. Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA)
OBJETIVO: Apresentar a experiência relativa a pacientes com deficiência da enzima 5alfa-redutase tipo 2 provenientes de três serviços distintos no Brasil. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Foram incluídos 25 pacientes com sinais clínicos e hormonais de deficiência da 5alfa-redutase 2 pertencentes a 23 famílias, 15 oriundas da Bahia, 7 de São Paulo e 1 de Mina
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-02
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7. Aspectos Moleculares da Determinação e Diferenciação Sexual
Embora muitos eventos que participam do processo de desenvolvimento sexual normal não estejam elucidados, está estabelecido que a determinação do sexo gonadal é a responsável pela diferenciação sexual durante a vida fetal. Deste processo participam vários genes que interagem entre si, como SRY e DAX1, localizados nos cromossomos sexuais e os autoss�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2002-08
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8. Pseudohermafroditas masculinos por deficiência de 5alfa-redutase 2 apresentam densidade óssea normal
O tecido ósseo é um tecido andrógeno-dependente porém não está claro se a ação androgênica depende da testosterona ou da diidrotestosterona. Os pacientes portadores de deficiência de 5alfa-redutase tipo 2, constituem um modelo natural para avaliar o efeito isolado da testosterona sobre a massa óssea. OBJETIVO: Avaliar a densidade mineral óssea em
Revista do Hospital das Clínicas. Publicado em: 2001-10