Teste Do Suor
Mostrando 13-24 de 27 artigos, teses e dissertações.
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13. RepresentaÃÃes sociais de pacientes renais crÃnicos sobre a hipotensÃo arterial / Representation theory the pacient chronic renal disease with hypotension
A doenÃa renal CrÃnica està sendo considerada patologia de carÃter progressivo e importante problema de saÃde publica. O nÃmero de pessoas mantidas nas diversas modalidades de diÃlise no Brasil aumenta consideravelmente. Nesse tempo, inÃmeras complicaÃÃes podem ocorrer, entre elas a hipotensÃo arterial, que acomete 25% das sessÃes de hemodiÃlise
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/11/2009
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14. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional
A fibrose cística é a doença genética letal mais comum em populações caucasianas e é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão, insuficiência pancreática e elevados níveis de cloro no suor. É uma doença de herança autossômica recessiva causada pela mutação no gene do Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose C�
Revista de Nutrição. Publicado em: 2008-12
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15. Fibrose cística no adulto: aspectos diagnósticos e terapêuticos
A fibrose cística, que já foi considerada uma doença da infância, é agora também uma doença do adulto. O aumento da longevidade resultou em mais problemas médicos relacionados com a idade e com a própria doença. O crescente número de adultos com fibrose cística resultou em aumento da necessidade de cuidados médicos. Essa necessidade tem sido sup
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-02
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16. Incidência e evolução da polipose nasal em crianças e adolescentes com fibrose cística
A polipose nasal é manifestação clínica de alerta para investigação de fibrose cística (FC). OBJETIVO: Avaliar incidência de pólipos nasais em crianças e adolescentes com FC, sua associação com idade, sexo, sintomas clínicos, achados laboratoriais e genótipo, e sua evolução com corticoterapia tópica. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Foram avaliados s
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-02
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17. Respostas de sudorese de nadadores, corredores e indivíduos não treinados após exercício no calor
A concentração de eletrólitos no suor e a taxa de sudorese estão bem descritas em atletas que treinam na terra e em não atletas. Embora exista alguma pesquisa acerca das respostas termorregulatórias de nadadores, não foi encontrada alguma que tenha verificado a concentração eletrolítica no suor. O objetivo deste estudo foi comparar a taxa de sudore
Publicado em: 2008
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18. Análise comparativa e reprodutibilidade do teste de caminhada com carga progressiva (modificado) em crianças normais e em portadoras de fibrose cística
OBJETIVO: Realizar uma análise comparativa do teste de caminhada com carga progressiva e respectivo re-teste em crianças com fibrose cística (FC), em relação a crianças normais. MÉTODOS: As crianças foram divididas em dois grupos: grupo FC, com diagnóstico confirmado pelo teste de suor, e grupo controle, de crianças normais, sem relatos de doenças
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-04
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19. The incidence of intolerance to glucose and Diabetes Mellitus patients with cystic fibrosis / Intolerancia a glicose e Diabetes Mellitus em pacientes com fibrose cistica
Fibrose cística (FC) é a doença genética autossômica recessiva, mais freqüente na população caucasóide. Suas principais manifestações clínicas incluem doença pulmonar supurativa crônica, insuficiência pancreática exócrina, com suas repercussões secundárias (má absorção e desnutrição), aumento das concentrações de eletrólitos (Sódi
Publicado em: 2007
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20. Evaluation of the inspiratory muscle training effects in fibrosis patients by the use of the Threshold Marca Registrada IMT / Avaliação dos efeitos do treinamento muscular inspiratorio em pacientes com fibrose cistica atraves do uso do threshold IMT
Introdução: A fibrose cística é caracterizada pelo conjunto de três fatores, denominada de tríade clássica, a qual é constituída de teste de suor alterado, da doença pulmonar e da doença pancreática. As manifestações da fibrose diferem em relação ao grau de comprometimento pulmonar ou gastro-intestinal. Porém, é a doença pulmonar a maior r
Publicado em: 2006
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21. Programa de triagem neonatal para fibrose cística no estado do Paraná: avaliação após 30 meses de sua implantação
OBJETIVOS: Apresentar e analisar os resultados da implantação do Programa Nacional de Triagem Neonatal em Fibrose Cística, no Paraná, após 30 meses do seu início. MÉTODOS: Foi realizado um estudo descritivo com análise dos dados da triagem feita em aproximadamente 98% dos recém-nascidos entre setembro de 2001 e abril de 2004 no laboratório do Servi
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2005-06
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22. Distrofia retiniana com onda rápida escotópica (DRORE) associada à síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF). Parte I: Achados oftalmológicos
OBJETIVOS: Descrever os achados oftalmológicos de nova distrofia macular associada à síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF). MÉTODOS: Uma família de onze pacientes, quatro deles afetados ocularmente, foram examinados. Sete pacientes foram submetidos aos seguintes exames: avaliação oftalmológica completa, teste de cores, ecografia, angiografia,
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-06
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23. Frey's syndrome after condylar fracture: case report
A Síndrome de Frey é compreendida como a ocorrência de hiperestesia, aumento de temperatura e suor na região da distribuição do nervo auriculotemporal e/ou nervo auricular maior, desencadeado pelo simples ato de se alimentar quando existe um grande estímulo salivatório. É também conhecida como Síndrome Auriculotemporal e Suor Gustatório. Esse art
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2004
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24. Fibrose cística com dosagem de cloro no suor normal: relato de caso
A fibrose cística é uma doença genética usualmente diagnosticada através de teste anormal de dosagem de cloro no suor. Os autores descrevem o caso de uma paciente de 18 anos com bronquiectasias e infecção crônica por P. aeruginosa mas com dosagens de cloro no suor normais que evoluiu com rápido declínio da função pulmonar e piora clínica, a desp
Revista do Hospital das Clínicas. Publicado em: 2003