Taxa De Heterozigose
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1. Influência de variantes no gene do receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHSR) na obesidade e no risco de compulsão alimentar e síndrome metabólica em crianças e adolescentes obesos / Influence of growth hormone secretagogue receptor (GHSR) gene variants in obesity and risk of binge eating and metabolic syndrome in obese children and adolescents
A prevalência da obesidade vem aumentando em todas as idades e na população infantil é considerada um problema de saúde pública. Os fatores relacionados à patogênese da obesidade não estão completamente elucidados, envolvendo questões comportamentais, biológicas, hormonais, culturais e genéticas. O comportamento alimentar é regulado pelo eixo h
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/12/2012
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2. Efeito do polimorfismo do gene HFE sobre a resposta viral sustentada em portadores de hepatite crônica C com ferritina sérica elevada
CONTEXTO: Níveis séricos anormais de ferritina são encontrados em aproximadamente 20%-30% dos pacientes com hepatite crônica C e estão associadas a uma baixa taxa de resposta à terapia com interferon. OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de mutações do gene HFE e a taxa de resposta virológica sustentada ao interferon em pacientes porta
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2012-03
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3. Melhoramento de hortaliças de propagação vegetativa
A horticultura é uma importante área da agricultura, sendo que muitas espécies são propagadas via vegetativa. Os objetivos deste trabalho foram discutir algumas das características mais importantes das culturas de propagação vegetativa e as estratégias de melhoramento para desenvolver e multiplicar novas cultivares. A propagação vegetativa possibil
Crop Breed. Appl. Biotechnol.. Publicado em: 2011-06
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4. Pkd1 haploinsufficiency increases renal damage and induces microcyst formation following ischemia/reperfusion in mice / A haploinsuficiência de Pkd1 aumenta a lesão renal e induz formação de microcistos após isquemia/reperfusão em camundongos
A maior parte dos casos de doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é causada por mutações no gene PKD1 (Polycystic Kidney Disease 1). O insulto por isquemia/reperfusão (IR) constitui-se em uma causa freqüente de lesão renal aguda, incluindo a população de pacientes com DRPAD, mas a relação entre policistina-1 e IR é essencialment
Publicado em: 2010
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5. Penetrance rate estimation for autosomal dominant diseases: study of models and development of a computer program / Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional
O objetivo principal do trabalho foi o desenvolvimento de um programa computacional, em linguagem Microsoft Visual Basic 6.0 (versão executável), para estimativa da taxa de penetrância a partir da análise de genealogias com casos de doenças com herança autossômica dominante. Embora muitos dos algoritmos empregados no programa tenham se baseado em idé
Publicado em: 2009
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6. Medidas corporais de novilhos das gerações avançadas do cruzamento rotativo entre as raças Charolês e Nelore, terminados em confinamento
Foram avaliados, durante a terminação, os efeitos da heterozigose e do grupo genético nas medidas corporais de novilhos puros (Charolês - C e Nelore - N) e mestiços da segunda (G2) (3/4C1/4N e 3/4N1/4C), da terceira (G3) (5/8C3/8N e 5/8N3/8C) e da quarta (G4) (11/16C5/16N e 11/16N5/16C) geração de cruzamento rotativo. Os novilhos foram confinados dura
Ciência Rural. Publicado em: 2008-06
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7. Signatures of natural selection and non-selective process in the 5´cis regulatory region of CCR5 gene of Amerindians from Brazilian Amazonian region / Análise do polimorfismo da região cis-reguladora do gene CCR5 em populações ameríndias
Populações nativas da América do Sul apresentam diversidade genética reduzida em relação às demais populações do mundo e alta diferenciação interpopulacional dentro do continente. As pressões seletivas sobre a região cis-reguladora do CCR5 geram uma assinatura de diversidade oposta àquela esperada com base na história demográfica, reduzindo a
Publicado em: 2008
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8. Polimorfismo das UDP-glucuronosiltransferases e efeitos adversos em indivíduos receptores de transplante renal em terapia com micofenolato mofetil.
Estudos na área de farmacogenética têm sido realizados na tentativa de se demonstrar possível influência do padrão genético na variabilidade da resposta aos imunossupressores, criando assim uma nova ferramenta de ajuste na dosagem destes medicamentos. Objetivo: Avaliar possível associação dos efeitos adversos, principalmente hematológicos, gastrin
Publicado em: 2008
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9. Número de alelos e heterozigose para locos de microssatélites em diferentes espécies de abelhas sem ferrão (Hymenoptera: Apidae, Meliponini)
No presente trabalho compararam-se as características de locos de microssatélite, como diversidade alélica e taxa de heterozigose observada, de três espécies de abelhas sem ferrão (Plebeia remota Holmberg, Partamona mulata Moure In Camargo e Partamona helleri Friese), amplificados com oligonucleotídeos heteroespecíficos originalmente desenhados para
Neotropical Entomology. Publicado em: 2006-10
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10. Mutantes rin, norA, og c e hp em diferentes backgrounds genotípicos de tomateiro
O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade do emprego isolado e simultâneo dos mutantes rin, norA, og c e hp em heterozigose, em genótipos de tomateiro, visando à melhoria da qualidade pós-colheita dos frutos. Foram avaliados 18 genótipos que diferem quanto às combinações entre estes locos em dois diferentes backgrounds (FloraDade e backgrou
Pesquisa Agropecuária Brasileira. Publicado em: 2006-05
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11. Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2
Em virtude da alta prevalência de Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) na população mundial e da alta taxa de mortalidade decorrente de eventos trombóticos, é de extrema importância o conhecimento das alterações no sistema hemostático em pacientes portadores deste distúrbio. A mutação no gene do fator V (G1691A - fator V Leiden) em heterozigose ou homo
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-09
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12. Simultaneous employment of ripening (rin and nor A) and colour (org and hp) mutants as heterozygotes in long shelf life tomato genotypes. / Emprego simultÃneo dos mutantes de amadurecimento (rin e nor A) e de coloraÃÃo (og C e hp) em heterozigose em genÃtipos de tomateiro longa-vida.
Os alelos mutantes ripening inhibitor (rin), alcobaÃa (norA), high pigment (hp) e old gold-crimson (ogc) retardam o processo natural de amadurecimento e/ou alteram a pigmentaÃÃo dos frutos. Foi avaliada a viabilidade do emprego simultÃneo dos mutantes em heterozigose rin, norA, ogc e/ou hp em genÃtipos de tomateiro, utilizando dois backgrounds, visando
Publicado em: 2004