Suturas Cranianas
Mostrando 1-12 de 17 artigos, teses e dissertações.
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1. Análise do conceito síndrome congênita pelo Zika vírus
Resumo O objetivo deste artigo é analisar o conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus. Trata-se de uma análise de conceito, baseado em Walker e Avant. Para operacionalização da busca foi realizada uma revisão sistemática. A essência do conceito Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é determinada pelos atributos: calcificação intracraniana,
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2020-02
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2. Morfometria craniana e suturas da abóboda de Myrmecophaga tridactyla e Tamandua tetradactyla
RESUMO O presente estudo teve como objetivo examinar a relação das dimensões do crânio e o grau de fechamento das suturas da abóboda craniana. Foram analisados 50 crânios de Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 e 178 de Tamandua tetradactyla Linnaeus, 1758 em relação a 18 dimensões do crânio. Os crânios foram divididos em três grupos quanto ao
Iheringia, Sér. Zool.. Publicado em: 26/10/2017
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3. Diagnóstico das deformidades cranianas sinostóticas e não sinostóticas em bebês: uma revisão para pediatras
Resumo Objetivo: Revisar o atendimento integral atual de craniossinostose não sindrômica e deformidade craniana não sinostótica e oferecer uma visão global dessas condições craniofaciais. Fontes de dados: A revisão foi feita nas bases de dados PubMed, SciELO e Lilacs e sem restrições de tempo ou idioma. Artigos relevantes foram selecionados para
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-12
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4. An assessment of the maxilla after rapid maxillary expansion using cone beam computed tomography in growing children
INTRODUÇÃO: com o advento da tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC), hoje é possível avaliar quantitativamente os efeitos da expansão rápida da maxila (ERM) em todo o complexo maxilar em pacientes em crescimento. OBJETIVO: este estudo usou imagens tridimensionais para avaliar o deslocamento das suturas circum-maxilares (frontonasal, i
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 2014-01
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5. Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares / Functional analysis of periosteum derived cells bearing the FGFR2 p.S252W mutation: phenotypical and molecular alterations
Mutações do tipo ganho de função em FGFR2 causam a síndrome de Apert, uma doença rara caracterizada por craniossinostose e defeitos ósseos nos membros devidos a anormalidades na diferenciação e remodelamento ósseos. Apesar do periósteo ser uma importante fonte de células durante o remodelamento ósseo, seu papel nas craniossinostoses ainda é pou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/02/2012
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6. Alterações antropométricas na base do crânio em crianças com craniostenose sagital submetidas à correção cirúrgica / Anthropometric changes in the skull base in children with sagittal craniosynostosis submitted to surgical correction
Craniostenose é o fechamento precoce de uma ou mais suturas cranianas, levando ao redirecionamento do crescimento craniofacial e à deformidade do crânio. Estudos têm pesquisado o impacto da fusão da sutura sagital na base do crânio, focalizando a morfologia da base do crânio na presença de craniostenose sagital isolada (escafocefalia), enquanto outro
Publicado em: 2011
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7. Variação osteológica e desenvolvimento ontogenético das espécies do gênero Sotalia gray, 1866 (Cetacea, Delphinidae)
Apesar da existência de importantes trabalhos morfológicos para as duas espécies do gênero Sotalia, é limitado o conhecimento do esqueleto como um todo, considerando a variação ontogenética inter e intraespecífica, geográfica e sexual. Com o intuito de contribuir para um melhor conhecimento osteológico e fornecer subsídios para a conservação fo
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/12/2010
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8. Efeitos da constrição do cérvix uterino em ratos Wistar
OBJETIVO: Verificar se a cerclagem intra-uterina pode induzir, ao nascimento de ratos Wistar, craniossinostose ou qualquer outra deformidade craniana. MÉTODOS: Uma rata Wistar prenhe foi submetida à laparotomia no 18º dia de gestação e o cérvix uterino foi suturado com 3-0 nylon, impedindo o parto normal que normalmente ocorre no 21º dia de gestação
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2010-12
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9. Gene expression and cell behavior study in cells from individuals with syndromic craniosynostosis / Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas
Um dos grupos de doenças mais importante que acomete o desenvolvimento da caixa craniana humana é o das craniossinostoses, caracterizado pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. Entre as formas mendelianas das craniossinostoses sindrômicas, mutações dominantes em FGFR2 são uma das causas mais frequentes e estão associadas às síndr
Publicado em: 2010
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10. Caracterização do perfil de linguagem de indivíduos com Síndrome de Apert / Language Profile Characterization of Individuals with Apert Syndrome
As craniossinostoses são defeitos do estojo ósseo craniano causado pela fusão precoce de uma ou mais das suturas cranianas. A Síndrome de Apert é considerada uma raniossinostose sindrômica que corresponde a 4,5% de todas as craniossinostoses. A síndrome de Apert pode ser prejudicial no processo de desenvolvimento de linguagem, pois atingem estruturas
Publicado em: 2010
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11. Aspectos sobre desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas
TEMA: aspectos sobre o desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas. As craniossinostoses (fusão precoce das suturas cranianas) apresentam incidência em torno de 0,4 a 1/1.000 nativivos. Estas podem ocorrer devido a fatores ambientais ou genéticos. Com relação à forma de apresentação, estas podem ocorrer de maneira isolada ou a
Pró-Fono Revista de Atualização Científica. Publicado em: 2006-08
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12. Picnodisostose: relato de dois casos
Picnodisostose (PYCD) é uma rara displasia esquelética autossômica recessiva, decorrente de defeito no gene codificador da enzima catepsina K, caracterizada por baixa estatura (BE), osteoesclerose, acroosteólise, deformidades crânio-faciais e fragilidade óssea. Embora a BE seja característica, deficiência de GH tem sido relatada apenas em parte dos c
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-02