Sintese Estereoseletiva
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1. Reações de acoplamento C-C : desenvolvimento de sistemas catalíticos, estudo do mecanismo e aplicação na síntese do trans-resveratrol
Esta tese de doutorado trata de reações de acoplamento C-C em termos do desenvolvimento de novos sistemas catalíticos (primeira parte), estudo do mecanismo (segunda parte) e da aplicação dessas reações na síntese de moléculas com atividade biológica (terceira parte). Foram sintetizados e caracterizados dois novos complexos de paládio. O primeiro c
Publicado em: 2008
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2. Síntese de olefinas tri- e tetra-substituídas via reação de acoplamento catalisada por paládio
A síntese estereosseletiva de olefinas tri- e tetra-substituídas é um desafio para química orgânica. Especialmente porque em vários casos a atividade biológica depende da configuração da olefina, e a síntese destas não é simples. Como é o caso do Tamoxifeno, onde somente o isômero (Z) possui atividade antiestrogênica, sendo largamente usado no
Publicado em: 2007
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3. Production of allyl phenyl carbinol (APC) by biotrans-formation using Rhizopus arrhizus
O objetivo deste trabalho foi estudar a síntese estereo-seletiva do álcool homo-allylico usando hidrólise estereo-seletiva pelo Rhizopus arrhizus e também estudar a síntese estereo-seletiva do allyl phenyl carbinol (APC) ou 1-Phenyl-3-butene- 1-o pela combinação da síntese química e biotransformação dos materiais brutos e baratos, tais como; benza
Brazilian Archives of Biology and Technology. Publicado em: 2000
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4. Diagrama de fases, propriedades termicas e morfologicas de blendas de poli(acido lactico) e poli(metacrilato de metila)
O presente trabalho foi dividido em duas partes. A primeira parte descreve a síntese do poli(ácido láctico) (PAL) e sua caracterização; a segunda parte avalia a miscibilidade e a cinética de cristalização de blendas de poli(ácido láctico) e poli(metacrilato de metila) (PMMA). O poli(ácido láctico) foi sintetizado a partir da policondensação do
Publicado em: 2000
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5. "Aplicação da reação de heck na sintese de compostos heterociclicos"
A reação de Heck intramolecular para as lactamas 4a, 4b, 4g e 4f forneceu exclusivamente produtos de ciclização 6-exo-trig em bons rendimentos e foram acompanhadas da migração da dupla ligação exocíclica fornecendo o biciclo 5 a partir da g-Iactama 4a, uma mistura em proporção molar aproximadamente igual a 6:1 dos biciclos 7 e 8 a partir da d- lac
Publicado em: 1999