Sarcoma De Partes Moles
Mostrando 1-12 de 24 artigos, teses e dissertações.
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1. LONG-TERM RESULTS OF EXTREMITY SOFT TISSUE SARCOMAS LIMB-SPARING SURGERY AND RADIOTHERAPY
RESUMO Objetivo: Avaliar os fatores prognósticos e os resultados da cirurgia poupadora de membro e radioterapia pós-operatória em pacientes com sarcomas de partes moles das extremidades. Métodos: Entre 1980 e 2007, 114 sarcomas de partes moles localizados em extremidades tratados com cirurgia poupadora de membro e radioterapia pós-operatória foram an
Acta ortop. bras.. Publicado em: 01/08/2019
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2. Surgical Reconstruction after Resection of a Large Myxofibrosarcoma of the Upper Extremity
Resumo O mixofibrossarcoma é um raro sarcoma de partes moles. Os autores apresentamo relato deumcaso, emmulher jovem,de exerese e reconstrução de extenso mixofibrossarcoma de baixo grau localizado no antebraço, no punho e na mão. Fez-se a exerese ampla em monobloco conforme achados de ressonância magnética e estudo histopatológico transoperatório. U
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 29/07/2019
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3. Risco de amputação após procedimento de revascularização nas ressecções de sarcoma
RESUMO OBJETIVO: O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da cirurgia de reconstrução vascular após ressecção de tumores ósseos e tecidos moles em extremidades e o risco de evolução para amputação. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, observacional, de coleta de dados em prontuário médico de pacientes submetidos a ressecção de tumores óss
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2017-12
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4. Hemipelvectomia com amputação laparoscópica do reto para tratamento de sarcoma epitelioide
Resumo O sarcoma epitelióide (SE) é um subtipo incomum de sarcoma, não chegando a 1% dos sarcomas de partes moles. Foi inicialmente descrito em 1970, sendo que em 1997 uma variante mais agressiva foi classificada como “tipo proximal”. São tumores agressivos, com altas taxas de metástases e recidiva local, com resposta pobre à quimioterapia e radiot
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-09
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5. Transformação sarcomatosa de tumor lipomatoso fibro-histiocítico hemossiderótico: relato de caso
RESUMO Os tumores lipomatosos fibro-histiocíticos hemossideróticos são neoplasias raras que foram descritas pela primeira vez em 2000. Inicialmente considerada uma lesão lipomatosa benigna dos tecidos moles, atualmente é considerado um tumor localmente agressivo. Essas lesões ocorrem principalmente no pé e no tornozelo das mulheres na quinta e sexta d
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2017-06
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6. Sarcoma epitelioide tipo proximal - Relato de caso
O sarcoma epitelióide, primeiramente descrito por Enzinger, em 1970, é uma neoplasia de partes moles que ocorre principalmente nas extremidades distais de adolescentes e adultos jovens. Em 1997, Guillou e cols. descreveram um tipo diferente de sarcoma epitelióide, que afetava frequentemente a região pélvica, períneo e áreas genitais de pacientes de m�
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-06
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7. Avaliação prognóstica de portadores de sarcomas de partes moles nas extremidades submetidos a ressecções planejadas e não planejadas / Comparative study of planned and unplanned excisions for the treatment of soft tissue sarcoma of the extremities
Proposta: Em razão de sarcoma de partes moles serem entidades raras e lesões benignas de partes moles serem comuns, a ocorrência de ressecções não planejadas (RNP) de sarcomas de partes moles é extremamente comum. O Objetivo deste estudo é avaliar o impacto desses procedimentos não planejados na sobrevida global, na recidiva local e no surgimento de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/01/2012
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8. Fibroxantoma atípico recidivado. Diagnóstico e tratamento
INTRODUÇÃO: Os sarcomas de partes moles (SPM) correspondem a apenas 1% dos tumores malignos da população adulta. O SPM mais frequente é o histiocitoma fibroso maligno (HFM) que apresenta comportamento caracterizado pela tendência a invasão dos tecidos adjacentes e disseminação metastática precoce. Uma de suas variantes é o fibroxantoma atípico (F
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2012-12
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9. Biópsia percutânea por agulha grossa de tumores de partes moles guiada por tomografia computadorizada: resultados e correlação com análise da peça cirúrgica
OBJETIVO: Avaliar a eficácia da biópsia percutânea por agulha grossa (BPAG) de tumores de partes moles guiada por tomografia computadorizada (TC), em relação ao sucesso na obtenção de amostra para análise, e comparar o diagnóstico da BPAG com o resultado anatomopatológico da peça cirúrgica, quando disponível. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram revisado
Radiol Bras. Publicado em: 2012-10
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10. Rabdomiossarcoma embrionário da carúncula em um menino de 4 anos: relato de caso
Rabdomiossarcoma é um tumor raro, com uma incidência anual de 4,3 casos por milhão de crianças. É o sarcoma de partes moles mais comum na infância, com uma idade média de 6 a 8 anos no momento do diagnóstico. Um menino de 4 anos apresentou-se com uma história de um crescimento rápido (1 mês) lesão nodular em carúncula de seu olho esquerdo. O exa
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2012-06
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11. Sarcoma epitelióide: aspectos clínicos, fatores prognósticos e sobrevida
OBJETIVO: Descrever os aspectos epidemiológicos, clínicos, o tratamento e o prognóstico dos pacientes com sarcoma epitelióide. MÉTODOS: Revisão do prontuário de 25 pacientes matriculados no INCA com o diagnóstico de sarcoma epitelióide, no período de 05 de junho de 1987 à 15 de julho de 2005. RESULTADOS: A idade mediana foi de 33 anos, variando de
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2010-08
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12. Tumor desmoplásico de pequenas células redondas abdominal da infância: relato de caso
O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (TDPCR) é uma neoplasia rara e altamente agressiva, que afeta predominantemente jovens do sexo masculino. Relata-se um caso de TDPCR em um paciente do sexo masculino, de 11 anos, com acometimento intra-abdominal marcado por volumosa massa retroperitoneal em hipocôndrio esquerdo. O estudo histológico da m
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2010-02