Santonin
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1. ATRIBUIÇÃO DA ESTEREOQUÍMICA DA α-SANTONINA ATRAVÉS DAS MEDIDAS DO ACOPLAMENTO DIPOLAR RESIDUAL
The measurement of nuclear magnetic resonance parameters in an anisotropic media, such as residual dipolar coupling (RDC), has proven to be an excellent methodology for the refinement of chemical structures, being used as a complementary tool in the determination of the relative configuration, conformation, and constitution of organic compounds. In this stud
Quím. Nova. Publicado em: 2015-12
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2. Síntese, citotoxicidade e estudo da relação estrutura-atividade de novas lactonas sesquiterpênicas derivadas da α-santonina / Synthesis, cytotoxicity and structure-activity relationship study of new sesquiterpene lactones derived from α-Santonin
Considering the wide spectrum of biological activities presented by sesquiterpene lactones, the few studies about the correlation structure-biological activity, as well as the limited availability of these compounds in nature, this work aims the synthesis, cytotoxicity and the study of structure-activity relationship of new sesquiterpene lactones derived fro
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/12/2010
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3. AvaliaÃÃo do potencial citotÃxico de trÃs novos derivados da a-santonina em modelos experimentais in vitro / Evaluation of the cytotoxic potential of three new derivatives of α-santonin in experimental models
As lactonas sesquiterpÃnicas apresentam estruturas quÃmicas diversificadas, bem como uma grande variedade de atividades biolÃgicas, dentre as quais se destaca a atividade citotÃxica e antitumoral. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial citotÃxico de trÃs novos derivados da α-santonina (1): 3-oxo-7αH,6H-eudesma-1,4,11-
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/03/2009
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4. Síntese e avaliação da atividade fitotóxica de derivados da α-Santonina
Mixtures of α-Santonin and various solvents were irradiated by either high or low pressure mercury lamps. The photochemical reactions afforded lumisantonin (11) (76% in acetonitrile), (3S,3aS,9bS)-3,6,6-trimethyl-3,3a,4,5-tetrahydronafto[1,2-b]furan-2,7(6H,9bH)dione (12) (100% in acetonitrile), 10α-acetoxy-3-oxo-1,7αH,6,11βH-guaia-4-en-6,12-olide (8) (26
Química Nova. Publicado em: 2009