Rs7903146
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1. Investigation of maternal polymorphisms in genes related to glucose homeostasis and the influence on birth weight: a cohort study
Abstract Objectives: To contribute to a better understanding of the maternal genetic mechanisms that influence obstetric outcomes and that are involved in maternal and child health, this study aimed to evaluate the association between maternal genetic variants and the offspring birth weight by analyzing single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes relate
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2022
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2. Design of an allele-specific PCR assay to genotype the rs12255372 SNP in a pilot study of association between common TCF7L2 polymorphisms and type 2 diabetes in Venezuelans
Objective The global burden of diabetes mellitus will impact strongly American countries in the coming decades. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a multifactorial disease and the basis for its genetic susceptibility remains not fully understood. Different population studies have demonstrated that variants of the TCF7L2 gene are strongly associated with an
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 21/07/2015
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3. O polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado com risco para o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil
Objetivo O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre o polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 e o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil. Materiais e métodos O polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 foi genotipado em 953 pacientes com diabetes melito tipo 2 e em 535 indivíduos não diabéticos. Todos os in
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-12
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4. Associação do polimorfismo de nucleotídeo único rs7903146 no locus do TCF7L2 com diabetes tipo 2 em indivíduos brasileiros
OBJETIVO: Investigar a associação do alelo T do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs7903146 do TCF7L2 com a ocorrência de DM2 em uma amostra de indivíduos acompanhados no Hospital Universitário de Brasília. SUJEITOS E MÉTODOS: O SNP 7903146 do TCF7L2 foi genotipado por PCR alelo-específica em 113 pacientes portadores de DM2 e em 139 controles
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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5. Ausência de associação entre o genótipo CC do polimorfismo rs7903146 no gene TCF7L2 e artrite reumatoide
INTRODUÇÃO: TCF7L2 é um fator de transcrição envolvido na sinalização Wnt/beta-catenina e tem uma variante conhecida por associar-se consistentemente com o risco de diabetes tipo 2. Alguns estudos também relataram sua associação com o risco de alguns tipos de câncer. OBJETIVO: Como essa via pode também estar envolvida na fisiopatologia de outras
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-08
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6. Variants of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene and incident glucose intolerance in Japanese-Brazilians
Common variants of the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene have been found to be associated with type 2 diabetes in different ethnic groups. The Japanese-Brazilian population has one of the highest prevalence rates of diabetes. Therefore, the aim of the present study was to assess whether two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TCF7L2, rs790314
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 2011-03
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7. Replication of TCF7L2 rs7903146 association with type 2 diabetes in an Iranian population
The transcription factor 7-like 2 gene (TCF7L2) rs7903146 T allele is constantly associated with Type 2 diabetes in various populations and ethnic groups. Nevertheless, this has not been observed in two studies involving Arab populations. The aim of the present study was to investigate the association between TCF7L2 rs7903146 in an Iranian population. Type 2
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 25/06/2010
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8. TCF7L2 gene rs7903146 polymorphism role in the brazilian population e its application in type 2 diabetes risk prediction / Papel do polimorfismo rs7903146 do gene TCF7L2 na população brasileira e sua aplicação na predição de risco de diabetes tipo 2
Os polimorfismos do gene TCF7L2 têm sido fortemente associados com risco de desenvolvimento de diabetes mellitus em populações de diversas origens étnicas. No presente estudo, investigou-se se esta associação se confirma em diferentes populações brasileiras e qual seu efeito sobre o desempenho de um modelo de predição de risco de diabetes mellitus
Publicado em: 2009
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9. Ensaio de PCR alelo-específico para genotipar o SNP rs7903146 no gene TCF7L2 para rápida triagem de suscetibilidade ao diabetes
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi validar um método de PCR alelo-específico, rápido e simples, para genotipagem do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7/L2 utilizando equipamentos convencionais. MÉTODOS: Dois primers forward com variações nos seus nucleotídeos 3' foram desenhados de forma que cada um fosse específico para uma das variantes. E
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11