Ritonavir Determinacao
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1. A novel validated UPLC method for quantitation of lopinavir and ritonavir in bulk drug and pharmaceutical formulation with its impurities
Desenvolveu-se, pela primeira vez, método de cromatografia líquida de ultra-eficiência (UPLC), com gradiente simples, para a determinação de lopinavir e ritonavir e suas impurezas relativas. Esse método envolve o uso de C18 (Acquity UPLC BEH C18, 50 × 2,1 mm, 1,7 µm), termostatizada a 30 oC, utilizando-se trietilamina (pH 2,2) e fase móvel de H3PO4
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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2. Ultra-performance liquid chromatographic method for simultaneous quantification of HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors in human plasma
Um método rápido para a determinação de seis inibidores de protease (indinavir, amprenavir, saquinavir, atazanavir, lopinavir e ritonavir) e de dois inibidores não-nucleosídicos da transcriptase reversa (efavirenz e nevirapine), empregando cromatografia líquida de ultra-eficiência com detector de arranjo de diodos foi desenvolvido e validado. Após e
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-01
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3. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas / Development and validation of analytical methods for determination of protease inhibitor ritonavir bulk substance and capsules
O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado no Brasil e que não existem métodos oficiais para o seu doseamento na forma farmacêutica cápsula, faz-se necessário o de
Publicado em: 2008
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4. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas
Publicado em: 2007