Relacoes Quantitativas Entre Estrutura Quimica E Atividade Biologica Qsar
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1. Interactions between Activin-Like Kinase 5 (ALK5) receptor and its inhibitors and the construction of a Docking Descriptor-Based QSAR model
Neste estudo, simulações de dinâmica molecular (MD) e docking foram realizadas a fim de investigar o sítio de ligação e as interações de 61 inibidores com o receptor de kinase-5 do tipo ativina (ALK5). Uma simulação MD foi realizada sobre o receptor para obter sua conformação em água. A análise de docking revelou que interações do tipo ligaç
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 18/12/2012
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2. Estudo da relação quantitativa entre a estrutura química e a atividade antimicrobiana de cloretos de N,N[(dimetilamino)etil] benzoatos para e meta substituídos avaliada contra Saccharomyces cerevisiae (BY4741) e Escherichia coli (DH5α) / Quantitative structure activity relationships studies for antimicrobial activity of para and meta substituted N,N-[(dimethylaminoethyl) benzoates chlorides evaluated against Saccharomyces cerevisiae (BY4741) and Escherichia coli (DH5α).
No presente trabalho, destinado a tese de doutorado, desenvolvemos um estudo da relação entre a estrutura química e atividade antimicrobiana de duas séries, a saber: Série I - quatorze cloretos N,N[(dimetilamino)etil]-benzoatos para-substituídos, onde R4 = H, CH3, C2H5, nC4H9, tC4H9, OCH3, nOC4H9, COCH3, Cl, CN, NO2, OC6H13, SO2Me, CF3 (compostos I.1 a
Publicado em: 2009
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3. Aplicação de estudos de QSAR-2D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus multi-resistente (MRSA)
O avanço de estudos de QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationships) como método de modificação molecular racionalmente planejada vem se constituindo, nos últimos anos, em alternativa bastante viável para o desenvolvimento de ligantes candidatos potenciais a fármacos. Sendo assim, aliando a excelente aplicabilidade deste método com o fenômeno
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2006-06
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4. Estudo QSAR de inibidores da secreção gastrica e simulação molecular da inibição
O estudo QSAR de inibidores da secreção gástrica e simulação molecular da inibição consiste em quatro fases. Na fase um busca-se validação dos métodos de simulação de solvatação. Na fase dois, a elaboração de modelos de relações quantitativas entre estrutura química e atividade biológica (QSAR) para compostos moduladores da secreção gá
Publicado em: 2004
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5. Comparative study of the hydrophobic and ionization parameters of a series of procaine derivatives with neuromuscular blocking activity / Estudo comparativo de parâmetros hipidrofóbicos e, relacionados à ionização, de série de derivados da procaína com atividade bloqueadora neuromuscular
O estudo das Relações Quantitativas entre Estrutura química e Atividade biológica (QSAR/QSAR-3D) utilizando diferentes estratégias metodológicas complementares, aplicadas iterativamente, se estende a diferentes áreas de aplicação. Dentre elas destaca-se o planejamento racional de novos fármacos e o estudo de seus mecanismos de ação. Moléculas ca
Publicado em: 2003
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6. Efeitos de substituintes sobre a polaridade do grupo carbonila e a atividade anestésica local de N.N - [(dimetilamino) metil benzamidas para substituídas / Effect of substituents on carbonyl group polarity and local anesthetic activity of N,N-[(dimethyamine)methyl]benzhidrazides-para-substituted
In the present work nine N,N-[(dimethyl amino)methyl]benzamides-p-X-substituededs hydrochlorides (SERIES II) were prepared from the corresponding bases, (SERIES I), where X = N02, Br, Cl, I, F, H, CH3, OCH3 and N(CH3)3. The purity of the novel compounds, SERIES II, was established by elemental analysis. The recorded infrared and 1HNMR spectra were in agreeme
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/12/1987