Recessivo
Mostrando 1-12 de 100 artigos, teses e dissertações.
-
1. Multiplicadores fiscais, endividamento público e ciclo econômico: abordagens SVAR e MS-VAR para a economia brasileira no período 1997-2018
Resumo Este estudo avalia a capacidade da política fiscal em suavizar o ciclo econômico brasileiro. Para tanto, são estimados multiplicadores para variáveis fiscais desagregadas. Considerando os impactos positivos da política fiscal sobre a atividade econômica, as respostas do produto aos choques diferem entre as fases recessivas e expansivas do ciclo
Economia e Sociedade. Publicado em: 2022
-
2. FALAR DE SI, FALAR DO OUTRO: O PERSONAGEM ARTURO BANDINI, DE JOHN FANTE
Resumo Os romances analisados têm como elo o personagem Arturo Bandini, considerado alter ego do escritor John Fante, cujo contexto é o da Grande Depressão americana: Wait Until Spring, Bandini (1938), The Road to Los Angeles (cronologicamente este é o primeiro romance da saga, mas foi publicado apenas postumamente, em 1985), Ask the Dust (1939) e Dreams
Ilha Desterro. Publicado em: 2021-08
-
3. Associação entre os polimorfismos L55M e Q192R do gene da paraoxonase1 e a degeneração macular relacionada à idade: uma meta-análise
RESUMO Objetivo: A atividade da paraoxonase1 está associada à degeneração macular relacionada à idade. Dois polimorfismos (L55M e Q192R) mostraram aumentar a atividade da paraoxonase1 e foram implicados no desenvolvimento da degeneração macular relacionada à idade. Os estudos que examinaram esses polimorfismos apresentaram resultados conflitantes: n
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-06
-
4. Contribuição do polimorfismo rs1799998 no gene CYP11B2 na suscetibilidade à pré-eclampsia
Resumo Objetivos: avaliar a associação entre o polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 e a suscetibilidade à PE em uma população brasileira. Métodos: participaram desse estudo 61 mulheres com PE e 116 mulheres normotensas. O polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 foi amplificado por PCR alelo-específica. O risco do polimorfismo rs1799998 do gene CYP1
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2020-06
-
5. Regressão de edema macular com o uso tópico de brinzolamida e nepafenac e identificação de uma nova mutação na atrofia girata
RESUMO A atrofia girata é um distúrbio autossômico recessivo metabólico raro causado pela deficiência da enzima ornitina ami notransferase, que leva a achados degenerativos coriorretinianos progressivos característicos. Os pacientes queixam-se principalmente de baixa visão, cegueira noturna e perda de vi são periférica. A catarata subcapsular poster
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2020-04
-
6. Características clínicas e análise genética e de cofatores de dobramento da tubulinaem pacientes iranianos com síndrome de Sanjad-Sakati
Resumo Objetivo O hipoparatireoidismo permanente pode estar presente como parte das doenças genéticas como na síndrome de Sanjad-Sakati (também chamada de síndrome de hipoparatireoidismo, retardo e dismorfismo), que é um distúrbio autossômico recessivo raro. Nosso objetivo foi confirmar o diagnóstico de um grupo de pacientes com dismorfismo, cresci
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-02
-
7. Associação de polimorfismo IL-8 -251T>A (rs4073) com suscetibilidade ao câncer gástrico: uma revisão sistemática e meta-análise com base em 33 estudos caso controle
RESUMO CONTEXTO: O papel do polimorfismo -251A>T no gene anti-inflamatório citocina interleucina-8 (IL-8) no câncer gástrico foi intensamente avaliado, mas os resultados desses estudos foram inconsistentes. OBJETIVO: Portanto, realizamos uma meta-análise para fornecer dados abrangentes sobre a associação de IL-8 -251T>A polimorfismo com câncer gá
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-02
-
8. Associação do polimorfismo IL-6 -174G > C (rs1800795) com escoliose idiopática da adolescência: Evidências de um estudo de caso-controle e metanálise
Resumo Estudos epidemiológicos recentes identificaram que o polimorfismo -174G > C (rs1800795) na região promotora do gene interleucina-6 (IL-6) está associado ao risco de desenvolver escoliose idiopática da adolescência (EIA), mas apresentaram resultados inconsistentes e controversos. Assim, realizamos um estudo de caso-controle e metanálise para obte
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2020-02
-
9. ASSOCIATION OF RS2435357 AND RS1800858 POLYMORPHISMS IN RET PROTO-ONCOGENE WITH HIRSCHSPRUNG DISEASE: SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS
RESUMO Introdução: Muitos estudos publicados estimaram a associação dos polimorfismos rs2435357 e rs1800858 do proto-oncogene rearranjado durante a transfecção (RET) com o risco de doença por Hirschsprung (HSCR). No entanto, os resultados permanecem inconsistentes e controversos. Objetivo: Realizar metanálise para obter estimativa mais precisa da a
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 21/10/2019
-
10. ASSOCIATION OF MMP-7 -181A>G POLYMORPHISM WITH COLORECTAL CANCER AND GASTRIC CANCER SUSCEPTIBILITY: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS
RESUMO Introdução: O polimorfismo da matriz metaloproteinase-7 (MMP-7) -181A>G tem sido relatado como associado à suscetibilidade dos cânceres colorretal (CRC) e gástrico (GC), mas os resultados desses estudos anteriores foram inconsistentes ou controversos. Objetivo: Elaborar metanálise para avaliar a associação do polimorfismo -181A> G da MMP-7 c
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 21/10/2019
-
11. Reproductive alternatives for patients with dystrophic epidermolysis bullosa
RESUMO O termo “epidermólise bolhosa” descreve um grupo de afecções cutâneas causadas por mutações em genes que codificam proteínas relacionadas à aderência dermoepidérmica. Nos Estados Unidos, estima-se a ocorrência de 50 casos de epidermólise bolhosa por 1 milhão de nascidos vivos, sendo 92% deles da forma simples, 5% da forma distrófica,
Einstein (São Paulo). Publicado em: 13/06/2019
-
12. Determination of TNF-a Gene Polymorphisms on Skeletal Pattern in Class II Malocclusion
Resumo O desenvolvimento e crescimento ósseo é um processo contínuo, que dura toda a vida, variando muito entre os indivíduos e grande parte dessa variação pode ser modulada por fatores genéticos. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre os polimorfismos no gene TNF-a e a má oclusão da classe II esquelética. Polimorfismos no gene TN
Braz. Dent. J.. Publicado em: 04/04/2019